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Decreto_1036_de_2018_2.pdf
Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos necesarios para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según lo estipulado...

PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-2018-ACT-31-MAYO-2019.pdf
ABC Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Guía sobre la reactivovigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro, que explica su definición, clasificación, vigilancia de efectos indeseados, mar...

03 Dependencias Misionales
Boletín: Tips para la implementación del programa institucional de reactivovigilancia

Boletín informativo con recomendaciones para instituciones de salud sobre la implementación del programa de reactivovigilancia, el reporte de incident...

PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-2018-ACT-31-MAYO-2019_1.pdf
Comunicado sobre reactivos de diagnóstico in vitro y registro sanitario

Comunicado de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA sobre el registro sanitario y vigilancia de diversos reactivos de di...

Decreto_1036_de_2018.pdf
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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

Manual del Usuario y Operación del Sistema Reactivovigilancia Web

Manual de usuario para el sistema Reactivovigilancia Web, que orienta sobre la inscripción, registro, reporte de efectos indeseados de reactivos de di...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Decreto_1036_de_2018_2.pdf
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Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos necesarios para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según lo estipulado en el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Incluye...

839 vistas 47 descargas
PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-2018-ACT-31-MAYO-2019.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 330 vistas 213 descargas
ABC Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Guía sobre la reactivovigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro, que explica su definición, clasificación, vigilancia de efectos indeseados, marco normativo, actores participantes, red nacional,...

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Boletín: Tips para la implementación del programa institucional de reactivovigilancia

Boletín informativo con recomendaciones para instituciones de salud sobre la implementación del programa de reactivovigilancia, el reporte de incidentes y eventos adversos relacionados con reactivos d...

2016 361 vistas 217 descargas
PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-2018-ACT-31-MAYO-2019_1.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 295 vistas 206 descargas
Comunicado sobre reactivos de diagnóstico in vitro y registro sanitario

Comunicado de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA sobre el registro sanitario y vigilancia de diversos reactivos de diagnóstico in vitro utilizados en laboratorios clín...

2014 381 vistas 221 descargas
Decreto_1036_de_2018.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 254 vistas 207 descargas
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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...

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Manual del Usuario y Operación del Sistema Reactivovigilancia Web

Manual de usuario para el sistema Reactivovigilancia Web, que orienta sobre la inscripción, registro, reporte de efectos indeseados de reactivos de diagnóstico in vitro y la gestión de reportes en el ...

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Decreto_1036_de_2018_2.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 316 vistas 198 descargas

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos necesarios para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según lo estipulado en el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Incluye información sobre la vigencia de los permisos para importadores y fabricantes, así como la importan...

839 vistas 47 descargas

PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-2018-ACT-31-MAYO-2019.pdf

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ABC Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Guía sobre la reactivovigilancia de reactivos de diagnóstico in vitro, que explica su definición, clasificación, vigilancia de efectos indeseados, marco normativo, actores participantes, red nacional, proceso de reporte y glosario de términos....

2024 519 vistas 193 descargas

Boletín: Tips para la implementación del programa institucional de reactivovigilancia

Boletín informativo con recomendaciones para instituciones de salud sobre la implementación del programa de reactivovigilancia, el reporte de incidentes y eventos adversos relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro, y la clasificación de estos productos según el riesgo, conforme al Decreto 3...

2016 361 vistas 217 descargas

PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-2018-ACT-31-MAYO-2019_1.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 295 vistas 206 descargas

Comunicado sobre reactivos de diagnóstico in vitro y registro sanitario

Comunicado de la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA sobre el registro sanitario y vigilancia de diversos reactivos de diagnóstico in vitro utilizados en laboratorios clínicos. Incluye listado de productos, estados, fechas y enlaces de referencia....

2014 381 vistas 221 descargas

Decreto_1036_de_2018.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 254 vistas 207 descargas

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Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva. Incluye información sobre el proceso de solicitud, documentación requer...

2024 328 vistas 217 descargas

Manual del Usuario y Operación del Sistema Reactivovigilancia Web

Manual de usuario para el sistema Reactivovigilancia Web, que orienta sobre la inscripción, registro, reporte de efectos indeseados de reactivos de diagnóstico in vitro y la gestión de reportes en el programa nacional de reactivovigilancia del INVIMA....

2015 439 vistas 197 descargas
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