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Por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución mediante la cual el INVIMA implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control de los reactivos de d...

03 Dependencias Misionales
Estudio descriptivo del Programa Nacional de Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos

Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, que analiza la red nacional, la capacitación de actores,...

03 Dependencias Misionales
Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según el artículo 36 del Decre...

Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requ...

Boletín No. 4: Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo que orienta sobre la clasificación y el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye ...

ASS-RSA-FM096.doc
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_1.doc
ass-rsa-fm119_2.xlsx
Por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución mediante la cual el INVIMA implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano, con el fin de...

2024 363 vistas 203 descargas
Estudio descriptivo del Programa Nacional de Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos

Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, que analiza la red nacional, la capacitación de actores, los efectos indeseados reportados y las alertas y...

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Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Es aplicable a fabricantes e import...

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Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importad...

2006 453 vistas 197 descargas
Boletín No. 4: Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo que orienta sobre la clasificación y el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, ejempl...

2016 332 vistas 209 descargas
ASS-RSA-FM096.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 254 vistas 202 descargas
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_1.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 268 vistas 209 descargas
ass-rsa-fm119_2.xlsx
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 274 vistas 198 descargas

Por la cual se implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia

Resolución mediante la cual el INVIMA implementa el Programa Nacional de Reactivovigilancia, orientado a la vigilancia y control de los reactivos de diagnóstico in vitro para uso humano, con el fin de identificar y gestionar riesgos sanitarios asociados a su utilización....

2024 363 vistas 203 descargas

Estudio descriptivo del Programa Nacional de Reactivovigilancia - Instituto Nacional de Vigilancia de Alimentos y Medicamentos

Estudio descriptivo realizado por el INVIMA sobre el Programa Nacional de Reactivovigilancia, que analiza la red nacional, la capacitación de actores, los efectos indeseados reportados y las alertas y retiros de productos en Colombia entre 2014 y 2018....

388 vistas 195 descargas

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Es aplicable a fabricantes e importadores, con una vigencia de 5 años para el concepto técnico, condicionado al cumplimiento de Buenas ...

409 vistas 31 descargas

Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importadores, distribuidores y comercializadores, con el fin de mantener la calidad de los productos y facil...

2006 453 vistas 197 descargas

Boletín No. 4: Clasificación y reporte de efectos indeseados en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo que orienta sobre la clasificación y el reporte de efectos indeseados relacionados con reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye definiciones de evento adverso e incidente, ejemplos de situaciones a reportar, instrucciones sobre los formatos y canales de reporte, y recomendacion...

2016 332 vistas 209 descargas

ASS-RSA-FM096.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 254 vistas 202 descargas

ASS-AYC-FM130_20NUEVO_1.doc

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ass-rsa-fm119_2.xlsx

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