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ASS-AYC-FM130_20NUEVO_1.doc
ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO.doc
Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requ...

Publicación de reactivovigilancia consolidado de alertas sanitarias 2015

Consolidado de alertas sanitarias de 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo productos, estados de alerta y enlaces a comunicados ofi...

Resultados de la prueba piloto de vigilancia proactiva en tres instituciones prestadoras de salud de Bogotá de tercer nivel de atención

Este informe expone los resultados de una prueba piloto de vigilancia proactiva en tres hospitales de tercer nivel en Bogotá, utilizando la metodologí...

03 Dependencias Misionales
Reporte de reactivos de diagnóstico in vitro hurtados en Colombia año 2023

Reporte de casos de hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2023, con detalles de productos, empresas afectadas, fechas y lugar...

Consolidado de alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias 2017 emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagn...

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según el artículo 36 del Decre...

CLORO_2.pdf
ASS-AYC-FM130_20NUEVO_1.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 271 vistas 211 descargas
ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 410 vistas 221 descargas
Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importad...

2006 466 vistas 201 descargas
Publicación de reactivovigilancia consolidado de alertas sanitarias 2015

Consolidado de alertas sanitarias de 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo productos, estados de alerta y enlaces a comunicados oficiales. Documento dirigido a la vigilancia y contr...

2019 320 vistas 230 descargas
Resultados de la prueba piloto de vigilancia proactiva en tres instituciones prestadoras de salud de Bogotá de tercer nivel de atención

Este informe expone los resultados de una prueba piloto de vigilancia proactiva en tres hospitales de tercer nivel en Bogotá, utilizando la metodología AMFE para identificar y prevenir eventos adverso...

2024 277 vistas 215 descargas
Reporte de reactivos de diagnóstico in vitro hurtados en Colombia año 2023

Reporte de casos de hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2023, con detalles de productos, empresas afectadas, fechas y lugares de los incidentes....

2023 385 vistas 207 descargas
Consolidado de alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias 2017 emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de diferent...

2019 354 vistas 250 descargas
Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Es aplicable a fabricantes e import...

413 vistas 31 descargas
CLORO_2.pdf
257 vistas 201 descargas

ASS-AYC-FM130_20NUEVO_1.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 271 vistas 211 descargas

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 410 vistas 221 descargas

Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importadores, distribuidores y comercializadores, con el fin de mantener la calidad de los productos y facil...

2006 466 vistas 201 descargas

Publicación de reactivovigilancia consolidado de alertas sanitarias 2015

Consolidado de alertas sanitarias de 2015 sobre reactivos de diagnóstico in vitro, incluyendo productos, estados de alerta y enlaces a comunicados oficiales. Documento dirigido a la vigilancia y control de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico....

2019 320 vistas 230 descargas

Resultados de la prueba piloto de vigilancia proactiva en tres instituciones prestadoras de salud de Bogotá de tercer nivel de atención

Este informe expone los resultados de una prueba piloto de vigilancia proactiva en tres hospitales de tercer nivel en Bogotá, utilizando la metodología AMFE para identificar y prevenir eventos adversos en la atención en salud. El documento resalta la importancia de la gestión del riesgo clínico y la...

2024 277 vistas 215 descargas

Reporte de reactivos de diagnóstico in vitro hurtados en Colombia año 2023

Reporte de casos de hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2023, con detalles de productos, empresas afectadas, fechas y lugares de los incidentes....

2023 385 vistas 207 descargas

Consolidado de alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias 2017 emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de diferentes empresas, incluyendo registros sanitarios y comunicados de vigilancia....

2019 354 vistas 250 descargas

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Es aplicable a fabricantes e importadores, con una vigencia de 5 años para el concepto técnico, condicionado al cumplimiento de Buenas ...

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