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Reporte de reactivos de diagnóstico in vitro hurtados en Colombia año 2023

Reporte de casos de hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2023, con detalles de productos, empresas afectadas, fechas y lugar...

Consolidado de alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias 2017 emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagn...

Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requ...

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO.doc
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_2.xlsx
Preguntas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos

Compilación de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diag...

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Reporte de reactivos de diagnóstico in vitro hurtados en Colombia año 2023

Reporte de casos de hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2023, con detalles de productos, empresas afectadas, fechas y lugares de los incidentes....

2023 377 vistas 205 descargas
Consolidado de alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias 2017 emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de diferent...

2019 351 vistas 247 descargas
Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importad...

2006 456 vistas 198 descargas
ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO.doc
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Preguntas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos

Compilación de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos, incluyend...

2017 339 vistas 194 descargas
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Reporte de reactivos de diagnóstico in vitro hurtados en Colombia año 2023

Reporte de casos de hurto de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia durante 2023, con detalles de productos, empresas afectadas, fechas y lugares de los incidentes....

2023 377 vistas 205 descargas

Consolidado de alertas sanitarias 2017 - Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías

Consolidado de alertas sanitarias 2017 emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías, con información sobre reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos de diferentes empresas, incluyendo registros sanitarios y comunicados de vigilancia....

2019 351 vistas 247 descargas

Resolución número 000132 de 2006 por la cual se adopta el manual de condiciones de almacenamiento y/o acondicionamiento para reactivos de diagnóstico in vitro

Resolución que adopta el manual de condiciones para el almacenamiento y acondicionamiento de reactivos de diagnóstico in vitro, estableciendo los requisitos de calidad, higiene y control para importadores, distribuidores y comercializadores, con el fin de mantener la calidad de los productos y facil...

2006 456 vistas 198 descargas

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO.doc

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Preguntas sobre certificaciones de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos

Compilación de preguntas y respuestas sobre la certificación de capacidad de almacenamiento y acondicionamiento para importadores de reactivos de diagnóstico in vitro y dispositivos médicos, incluyendo requisitos, vigencia, proceso de verificación y normatividad aplicable según los decretos 4725 de ...

2017 339 vistas 194 descargas

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