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ASS-RSA-GU031.pdf
BPC_1_Tabla-No-14-Fecha-de-publicacion-31-07-2017_20_1_.pdf
BPC-1-Tabla-No-22-Fecha-de-publicacion-30-11-2018.pdf
consolidado_ec_2014-2025_agosto-publicar__1_.xlsx
BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._2014_1.pdf
BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._205_20_2_.pdf
LEY_201164_20DE_202007.pdf
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme, Boehringer Ingelheim, Novartis, Biogen/IQVIA, Shenyang Tonglian Group, Basilea Pharmaceutica, Bayer

Este documento recopila la evaluación y notificación de cierre de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, realiza...

Evaluación de solicitudes de importación de suministros para protocolos de investigación - Gilead Sciences, Inc. y Melinta Therapeutics Inc.

Este documento contiene la evaluación y aprobación de solicitudes de importación de medicamentos para dos protocolos de investigación clínica en Colom...

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Fundación Valle del Lili, Novartis de Colombia S.A., Productos Roche S.A., Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.

Este documento presenta la evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo trámites de aseguramiento y registros ...

Acuso recibo de eventos adversos serios reportados por Bayer S.A., Pfizer Colombia S.A.S., Merck Sharp & Dohme, Eli Lilly and Company y otros

Oficio del INVIMA en el que se acusa recibo de reportes de eventos adversos serios, nacionales e internacionales, relacionados con medicamentos en fas...

BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._204_20_2_.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 236 vistas 176 descargas
ASS-RSA-GU031.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 341 vistas 188 descargas
BPC_1_Tabla-No-14-Fecha-de-publicacion-31-07-2017_20_1_.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 243 vistas 172 descargas
BPC-1-Tabla-No-22-Fecha-de-publicacion-30-11-2018.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 233 vistas 168 descargas
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medicamentos_ensayos_clinicos 2025 246 vistas 173 descargas
BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._2014_1.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 271 vistas 187 descargas
BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._205_20_2_.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 213 vistas 164 descargas
LEY_201164_20DE_202007.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 216 vistas 176 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme, Boehringer Ingelheim, Novartis, Biogen/IQVIA, Shenyang Tonglian Group, Basilea Pharmaceutica, Bayer

Este documento recopila la evaluación y notificación de cierre de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, realizados por patrocinadores internacionales y centros m...

2022 228 vistas 174 descargas
Evaluación de solicitudes de importación de suministros para protocolos de investigación - Gilead Sciences, Inc. y Melinta Therapeutics Inc.

Este documento contiene la evaluación y aprobación de solicitudes de importación de medicamentos para dos protocolos de investigación clínica en Colombia, patrocinados por Gilead Sciences, Inc. y Meli...

2017 219 vistas 165 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Fundación Valle del Lili, Novartis de Colombia S.A., Productos Roche S.A., Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.

Este documento presenta la evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo trámites de aseguramiento y registros sanitarios. Se detallan patrocinadores, centros de...

2023 285 vistas 167 descargas
Acuso recibo de eventos adversos serios reportados por Bayer S.A., Pfizer Colombia S.A.S., Merck Sharp & Dohme, Eli Lilly and Company y otros

Oficio del INVIMA en el que se acusa recibo de reportes de eventos adversos serios, nacionales e internacionales, relacionados con medicamentos en fase clínica en humanos. Se mencionan los radicados y...

2020 307 vistas 162 descargas

BPC_2_Acuso_20Recibo_EA_20No._204_20_2_.pdf

medicamentos_ensayos_clinicos 2025 236 vistas 176 descargas

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LEY_201164_20DE_202007.pdf

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Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme, Boehringer Ingelheim, Novartis, Biogen/IQVIA, Shenyang Tonglian Group, Basilea Pharmaceutica, Bayer

Este documento recopila la evaluación y notificación de cierre de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, realizados por patrocinadores internacionales y centros médicos nacionales. Incluye detalles sobre estudios clínicos, instituciones participantes y fechas de...

2022 228 vistas 174 descargas

Evaluación de solicitudes de importación de suministros para protocolos de investigación - Gilead Sciences, Inc. y Melinta Therapeutics Inc.

Este documento contiene la evaluación y aprobación de solicitudes de importación de medicamentos para dos protocolos de investigación clínica en Colombia, patrocinados por Gilead Sciences, Inc. y Melinta Therapeutics Inc. Se especifican los estudios, los medicamentos involucrados y las cantidades au...

2017 219 vistas 165 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Fundación Valle del Lili, Novartis de Colombia S.A., Productos Roche S.A., Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.

Este documento presenta la evaluación de documentos asociados a protocolos de investigación clínica, incluyendo trámites de aseguramiento y registros sanitarios. Se detallan patrocinadores, centros de investigación, códigos de protocolo y radicados, así como notificaciones de cierre de estudios y re...

2023 285 vistas 167 descargas

Acuso recibo de eventos adversos serios reportados por Bayer S.A., Pfizer Colombia S.A.S., Merck Sharp & Dohme, Eli Lilly and Company y otros

Oficio del INVIMA en el que se acusa recibo de reportes de eventos adversos serios, nacionales e internacionales, relacionados con medicamentos en fase clínica en humanos. Se mencionan los radicados y las empresas farmacéuticas responsables de los reportes, y se señala la posibilidad de requerir inf...

2020 307 vistas 162 descargas
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