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Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme, Boehringer Ingelheim, Novartis, Biogen/IQVIA, Shenyang Tonglian Group, Basilea Pharmaceutica, Bayer

Este documento recopila la evaluación y notificación de cierre de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, realiza...

BPC_2_Acuso-Recibo_EA-No-6.pdf
BPC-1-Tabla-No-19-Fecha-de-publicacion-14-10-2016.pdf
BPC_203_20Acuso_20Recibo_20Informe_20seguridad_20No_201-2016.pdf
Reglamento sobre reporte de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos, detallando ...

BPC_4_Autorizaciones-importacion-y-exportacion-No-4.pdf
BPC_4_Autorizaciones-importacion-y-exportacion-No-12.pdf.pdf
Formato para notificación de cierre de estudios clínicos - Pfizer Inc., Bristol Myers Sans de Colombia, Daiichi Sankyo Inc., SIA LT H Sciences

Este documento presenta la notificación y evaluación de cierre de varios estudios clínicos realizados en Colombia, patrocinados por empresas como Pfiz...

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación en centros clínicos y patrocinadores

Este documento recopila la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, trámites as...

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme, Boehringer Ingelheim, Novartis, Biogen/IQVIA, Shenyang Tonglian Group, Basilea Pharmaceutica, Bayer

Este documento recopila la evaluación y notificación de cierre de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, realizados por patrocinadores internacionales y centros m...

2022 271 vistas 211 descargas
BPC_2_Acuso-Recibo_EA-No-6.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 286 vistas 200 descargas
BPC-1-Tabla-No-19-Fecha-de-publicacion-14-10-2016.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 273 vistas 205 descargas
BPC_203_20Acuso_20Recibo_20Informe_20seguridad_20No_201-2016.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 262 vistas 229 descargas
Reglamento sobre reporte de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos, detallando la recepción de reportes serios nacionales e inter...

367 vistas 221 descargas
BPC_4_Autorizaciones-importacion-y-exportacion-No-4.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 259 vistas 220 descargas
BPC_4_Autorizaciones-importacion-y-exportacion-No-12.pdf.pdf
medicamentos_ensayos_clinicos 2025 291 vistas 213 descargas
Formato para notificación de cierre de estudios clínicos - Pfizer Inc., Bristol Myers Sans de Colombia, Daiichi Sankyo Inc., SIA LT H Sciences

Este documento presenta la notificación y evaluación de cierre de varios estudios clínicos realizados en Colombia, patrocinados por empresas como Pfizer Inc., Bristol Myers Sans de Colombia, Daiichi S...

2022 269 vistas 191 descargas
Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación en centros clínicos y patrocinadores

Este documento recopila la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, trámites asociados y formatos de presentación y cierre de est...

2023 326 vistas 200 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación - Merck Sharp & Dohme, Boehringer Ingelheim, Novartis, Biogen/IQVIA, Shenyang Tonglian Group, Basilea Pharmaceutica, Bayer

Este documento recopila la evaluación y notificación de cierre de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica en Colombia, realizados por patrocinadores internacionales y centros médicos nacionales. Incluye detalles sobre estudios clínicos, instituciones participantes y fechas de...

2022 271 vistas 211 descargas

BPC_2_Acuso-Recibo_EA-No-6.pdf

medicamentos_ensayos_clinicos 2025 286 vistas 200 descargas

BPC-1-Tabla-No-19-Fecha-de-publicacion-14-10-2016.pdf

medicamentos_ensayos_clinicos 2025 273 vistas 205 descargas

Reglamento sobre reporte de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos, detallando la recepción de reportes serios nacionales e internacionales por parte de patrocinadores y CROs. El INVIMA podrá solicitar información adicional para ...

367 vistas 221 descargas

BPC_4_Autorizaciones-importacion-y-exportacion-No-4.pdf

medicamentos_ensayos_clinicos 2025 259 vistas 220 descargas

BPC_4_Autorizaciones-importacion-y-exportacion-No-12.pdf.pdf

medicamentos_ensayos_clinicos 2025 291 vistas 213 descargas

Formato para notificación de cierre de estudios clínicos - Pfizer Inc., Bristol Myers Sans de Colombia, Daiichi Sankyo Inc., SIA LT H Sciences

Este documento presenta la notificación y evaluación de cierre de varios estudios clínicos realizados en Colombia, patrocinados por empresas como Pfizer Inc., Bristol Myers Sans de Colombia, Daiichi Sankyo Inc./Athenex y SIA LT H Sciences. Se detallan los centros de investigación, instituciones part...

2022 269 vistas 191 descargas

Evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación en centros clínicos y patrocinadores

Este documento recopila la evaluación de documentos relacionados con protocolos de investigación clínica, incluyendo registros sanitarios, trámites asociados y formatos de presentación y cierre de estudios. Participan múltiples instituciones clínicas y patrocinadores, detallando códigos de protocolo...

2023 326 vistas 200 descargas
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