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Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la ...

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Informe de avance estratégico institucional 2023-2026

Este informe institucional detalla la plataforma estratégica 2023-2026, los avances en el mapa estratégico 2024, y la gestión de indicadores de los ob...

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Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la recepción de reportes de eventos adversos serios n...

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Informe de avance estratégico institucional 2023-2026

Este informe institucional detalla la plataforma estratégica 2023-2026, los avances en el mapa estratégico 2024, y la gestión de indicadores de los objetivos institucionales. Incluye análisis de ejecu...

2024 458 vistas 204 descargas
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Reglamento sobre reportes de eventos adversos en fase clínica con medicamentos en humanos

Este documento regula el contenido y la periodicidad de los reportes de eventos adversos en estudios clínicos con medicamentos en humanos. Incluye la recepción de reportes de eventos adversos serios nacionales e internacionales de diferentes patrocinadores y CROs, y establece que INVIMA puede solici...

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Informe de avance estratégico institucional 2023-2026

Este informe institucional detalla la plataforma estratégica 2023-2026, los avances en el mapa estratégico 2024, y la gestión de indicadores de los objetivos institucionales. Incluye análisis de ejecución física y presupuestal de programas y proyectos para 2025, criterios de categorización, y observ...

2024 458 vistas 204 descargas

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