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Acuso recibo de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos - Bristol Myers Squibb de Colombia S.A., Takeda Vaccines Inc., GlaxoSmithKline S.A., Novartis de Colombia S.A., H. Lundbeck S/A

Acuso de recibo de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos, emitido por INVIMA. El documento lista los patro...

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OFICIO 3000-0457-21

Oficio que confirma el recibo y cumplimiento de la normativa sobre reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos, ...

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Informe de avance estratégico institucional 2023-2026

Este informe institucional detalla la plataforma estratégica 2023-2026, los avances en el mapa estratégico 2024, y la gestión de indicadores de los ob...

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Acuso recibo de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos - Bristol Myers Squibb de Colombia S.A., Takeda Vaccines Inc., GlaxoSmithKline S.A., Novartis de Colombia S.A., H. Lundbeck S/A

Acuso de recibo de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos, emitido por INVIMA. El documento lista los patrocinadores y radicados correspondientes, cumpliendo...

2020 393 vistas 204 descargas
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OFICIO 3000-0457-21

Oficio que confirma el recibo y cumplimiento de la normativa sobre reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos, conforme al Decreto 677 de 1995. Incluye informaci...

2021 271 vistas 220 descargas
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Informe de avance estratégico institucional 2023-2026

Este informe institucional detalla la plataforma estratégica 2023-2026, los avances en el mapa estratégico 2024, y la gestión de indicadores de los objetivos institucionales. Incluye análisis de ejecu...

2024 459 vistas 204 descargas
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Acuso recibo de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos - Bristol Myers Squibb de Colombia S.A., Takeda Vaccines Inc., GlaxoSmithKline S.A., Novartis de Colombia S.A., H. Lundbeck S/A

Acuso de recibo de reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos, emitido por INVIMA. El documento lista los patrocinadores y radicados correspondientes, cumpliendo con la normativa del Decreto 677 de 1995 sobre la vigilancia de eventos adversos en estudios clínic...

2020 393 vistas 204 descargas

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OFICIO 3000-0457-21

Oficio que confirma el recibo y cumplimiento de la normativa sobre reportes de eventos adversos en investigación clínica con medicamentos en humanos, conforme al Decreto 677 de 1995. Incluye información sobre radicados, patrocinadores y la posibilidad de requerir datos adicionales para inspección, v...

2021 271 vistas 220 descargas

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Informe de avance estratégico institucional 2023-2026

Este informe institucional detalla la plataforma estratégica 2023-2026, los avances en el mapa estratégico 2024, y la gestión de indicadores de los objetivos institucionales. Incluye análisis de ejecución física y presupuestal de programas y proyectos para 2025, criterios de categorización, y observ...

2024 459 vistas 204 descargas

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