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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía oficial que detalla los requisitos y el procedimiento para que establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos...

Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento detalla el proceso administrativo para el llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los mot...

ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva.xlsx
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4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad.doc
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía oficial que detalla los requisitos y el procedimiento para que establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal obtengan la certificación y re...

2022 316 vistas 206 descargas
Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento detalla el proceso administrativo para el llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, requisitos, notificación, respuesta y posibl...

2024 359 vistas 210 descargas
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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía oficial que detalla los requisitos y el procedimiento para que establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal obtengan la certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento ante INVIMA. Incluye información sobre do...

2022 316 vistas 206 descargas

Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento detalla el proceso administrativo para el llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, requisitos, notificación, respuesta y posibles sanciones. Está dirigido a titulares de registros sanitarios y apoderados, y se fundamenta en la ...

2024 359 vistas 210 descargas

ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva.xlsx

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