Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de uso especializado por parte de empresas farmacéuticas reconocidas en Colombia. S...
Publicación trimestral que presenta el listado actualizado de medicamentos biológicos registrados en Colombia bajo las rutas de comparabilidad del Dec...
Este documento trata sobre la expedición de certificados de exportación de acuerdo con el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de...
Guía dirigida a titulares de registros sanitarios de medicamentos y productos fitoterapéuticos, que establece los procedimientos para informar al INVI...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, como vacunas y sueros, autorizados para diferentes empresas farmacéuticas....
Este documento contiene el listado actualizado a mayo de 2015 de medicamentos de venta libre (OTC), con detalles sobre principios activos, concentraci...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y tópicos, detallando sus composiciones, concentraciones y formas de presentación, como ...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, detallando la clasificación de agentes de diagnóstico, antiinfe...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y vacunas autorizados, con información sobre fabricantes, presentaciones, lotes, fechas de ...
Este documento establece que los certificados de exportación serán expedidos de acuerdo con el capítulo IV, artículo 11 del Decreto 843 de 2016, regul...
Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de uso especializado por parte de empresas farmacéuticas reconocidas en Colombia. Se detallan los nombres comerciales, principios act...
Publicación trimestral que presenta el listado actualizado de medicamentos biológicos registrados en Colombia bajo las rutas de comparabilidad del Decreto 1782 de 2014. Incluye información sobre los p...
Este documento trata sobre la expedición de certificados de exportación de acuerdo con el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. No se especifican productos, empresas o per...
Guía dirigida a titulares de registros sanitarios de medicamentos y productos fitoterapéuticos, que establece los procedimientos para informar al INVIMA sobre incidentes de no comercialización tempora...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, como vacunas y sueros, autorizados para diferentes empresas farmacéuticas. Incluye información relevante sobre el nombre del...
Este documento contiene el listado actualizado a mayo de 2015 de medicamentos de venta libre (OTC), con detalles sobre principios activos, concentraciones y formas farmacéuticas. Es una publicación de...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y tópicos, detallando sus composiciones, concentraciones y formas de presentación, como ungüentos, cremas, jarabes, tabletas y soluciones....
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, detallando la clasificación de agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiparasitarios, antiinflamatorios, anti...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y vacunas autorizados, con información sobre fabricantes, presentaciones, lotes, fechas de vencimiento y cantidades. Incluye productos como T...
Este documento establece que los certificados de exportación serán expedidos de acuerdo con el capítulo IV, artículo 11 del Decreto 843 de 2016, regulando el proceso bajo la normativa vigente....
Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de uso especializado por parte de empresas farmacéuticas reconocidas en Colombia. Se detallan los nombres comerciales, principios activos y empresas responsables, así como los numerales y actas que sustentan la autorización. El docum...
Publicación trimestral que presenta el listado actualizado de medicamentos biológicos registrados en Colombia bajo las rutas de comparabilidad del Decreto 1782 de 2014. Incluye información sobre los productos, laboratorios, formas farmacéuticas y registros sanitarios vigentes....
Este documento trata sobre la expedición de certificados de exportación de acuerdo con el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. No se especifican productos, empresas o personas involucradas....
Guía dirigida a titulares de registros sanitarios de medicamentos y productos fitoterapéuticos, que establece los procedimientos para informar al INVIMA sobre incidentes de no comercialización temporal. Incluye requisitos de notificación, marco legal y medidas para minimizar el impacto en el abastec...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, como vacunas y sueros, autorizados para diferentes empresas farmacéuticas. Incluye información relevante sobre el nombre del producto, fabricante, concentración, lote, fecha de vencimiento y cantidad autorizada....
Este documento contiene el listado actualizado a mayo de 2015 de medicamentos de venta libre (OTC), con detalles sobre principios activos, concentraciones y formas farmacéuticas. Es una publicación de la Agencia Nacional de Referencia Regional, Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos, orien...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y tópicos, detallando sus composiciones, concentraciones y formas de presentación, como ungüentos, cremas, jarabes, tabletas y soluciones. Incluye ingredientes como acetaminofén, mentol, alcanfor, eucalipto, salicilato de metilo, óxido de...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, detallando la clasificación de agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiparasitarios, antiinflamatorios, antineoplásicos y medicamentos cardiovasculares, entre otros. Es una guía regulatoria para la categoriza...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y vacunas autorizados, con información sobre fabricantes, presentaciones, lotes, fechas de vencimiento y cantidades. Incluye productos como Tetraxim, Wilate, Octanate, Synflorix, vacunas contra el tétano, rabia, rubeola y paperas, Nimenrix y...
Este documento establece que los certificados de exportación serán expedidos de acuerdo con el capítulo IV, artículo 11 del Decreto 843 de 2016, regulando el proceso bajo la normativa vigente....