Este documento presenta la renovación de registro sanitario para diversas vacunas inyectables producidas por Laboratorios Pasteur S.A. y otros fabrica...
Resolución que define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, facilitando el intercambio de información farmacéutica y la gest...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, como vacunas y sueros, autorizados para diferentes empresas farmacéuticas....
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas desarrolladas por el INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfeccio...
Este documento trata sobre la expedición de certificados de exportación de acuerdo con el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios de entidades químicas con información protegida, según el Decreto 2085 de 2002, con corte a...
Este documento aborda la expedición de certificados de exportación en cumplimiento del capítulo IV, artículo 11 del Decreto 843 de 2016. No se especif...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, como vacunas y medicamentos, autorizados para varias empresas en Colombia....
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, detallando la clasificación de agentes de diagnóstico, antiinfe...
Este documento contiene el listado actualizado al 30 de abril de 2017 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. Se...
Este documento presenta la renovación de registro sanitario para diversas vacunas inyectables producidas por Laboratorios Pasteur S.A. y otros fabricantes. Incluye información sobre los productos, con...
Resolución que define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, facilitando el intercambio de información farmacéutica y la gestión logística en el sector salud. Incluye disposic...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, como vacunas y sueros, autorizados para diferentes empresas farmacéuticas. Incluye información relevante sobre el nombre del...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas desarrolladas por el INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamen...
Este documento trata sobre la expedición de certificados de exportación de acuerdo con el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. No se especifican productos, empresas o per...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios de entidades químicas con información protegida, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 31 de marzo de 2017. Incluye datos de productos ...
Este documento aborda la expedición de certificados de exportación en cumplimiento del capítulo IV, artículo 11 del Decreto 843 de 2016. No se especifican destinatarios ni productos particulares....
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, como vacunas y medicamentos, autorizados para varias empresas en Colombia. Incluye información sobre nombres comerciales, fa...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, detallando la clasificación de agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiparasitarios, antiinflamatorios, anti...
Este documento contiene el listado actualizado al 30 de abril de 2017 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. Se detallan los registros sanitarios, productos, pri...
Este documento presenta la renovación de registro sanitario para diversas vacunas inyectables producidas por Laboratorios Pasteur S.A. y otros fabricantes. Incluye información sobre los productos, condiciones de almacenamiento, especificaciones técnicas y detalles de los antígenos utilizados en las ...
Resolución que define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, facilitando el intercambio de información farmacéutica y la gestión logística en el sector salud. Incluye disposiciones sobre la asignación del Identificador Único de Medicamentos (IUM) y la integración de componen...
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, como vacunas y sueros, autorizados para diferentes empresas farmacéuticas. Incluye información relevante sobre el nombre del producto, fabricante, concentración, lote, fecha de vencimiento y cantidad autorizada....
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas desarrolladas por el INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovasculares y otros grupos terapéuticos. Es una referencia normativa para la clasificación ...
Este documento trata sobre la expedición de certificados de exportación de acuerdo con el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. No se especifican productos, empresas o personas involucradas....
Este documento contiene el listado de registros sanitarios de entidades químicas con información protegida, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 31 de marzo de 2017. Incluye datos de productos farmacéuticos, principios activos, titulares y modalidades de registro, así como referencias a actas...
Este documento aborda la expedición de certificados de exportación en cumplimiento del capítulo IV, artículo 11 del Decreto 843 de 2016. No se especifican destinatarios ni productos particulares....
Este documento contiene un listado de productos biológicos y hemoderivados, como vacunas y medicamentos, autorizados para varias empresas en Colombia. Incluye información sobre nombres comerciales, fabricantes, fechas de vencimiento, lotes y cantidades, facilitando la gestión y control de estos prod...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, detallando la clasificación de agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiparasitarios, antiinflamatorios, antineoplásicos y medicamentos cardiovasculares, entre otros. Es una guía regulatoria para la categoriza...
Este documento contiene el listado actualizado al 30 de abril de 2017 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. Se detallan los registros sanitarios, productos, principios activos, titulares y modalidades de comercialización o importación de diversos medicamentos,...