Este documento describe el marco normativo para la expedición de certificados de exportación, basado en el capítulo IV, artículo 11 del Decreto 843 de...
Este documento contiene el listado de certificados de exportación de medicamentos otorgados en junio de 2017 por INVIMA, incluyendo información sobre ...
Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados por la autoridad reguladora hasta septiembre de 2023. Incluye datos de expedientes, princi...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad. Se fundamenta en la no...
Listado oficial de registros sanitarios y certificados de exportación de medicamentos aprobados en agosto, según el Decreto 334 de 2022. Incluye produ...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos de los laboratorios Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, especificando pre...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre empresas titu...
Este documento contiene el listado actualizado de registros sanitarios de medicamentos en trámite de renovación para el mes de septiembre de 2024. Se ...
Cartilla digital que orienta sobre los procedimientos y consideraciones para tramitar solicitudes de modificación de calidad al registro sanitario de ...
Este documento contiene el listado actualizado al 31 de enero de 2017 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. In...
Este documento describe el marco normativo para la expedición de certificados de exportación, basado en el capítulo IV, artículo 11 del Decreto 843 de 2016. Es relevante para quienes requieren exporta...
Este documento contiene el listado de certificados de exportación de medicamentos otorgados en junio de 2017 por INVIMA, incluyendo información sobre los productos, empresas titulares, números de radi...
Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados por la autoridad reguladora hasta septiembre de 2023. Incluye datos de expedientes, principios activos, productos, titulares y modalidades d...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad. Se fundamenta en la normativa vigente y detalla el procedimiento y las r...
Listado oficial de registros sanitarios y certificados de exportación de medicamentos aprobados en agosto, según el Decreto 334 de 2022. Incluye productos como Tiocolchicósido, Montelukast, Desloratad...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos de los laboratorios Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, especificando presentaciones, dosis, condiciones de almacenamiento ...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre empresas titulares, fabricantes, fechas de vencimiento, lotes, ...
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Cartilla digital que orienta sobre los procedimientos y consideraciones para tramitar solicitudes de modificación de calidad al registro sanitario de medicamentos y radiofármacos, elaborada por el Gru...
Este documento contiene el listado actualizado al 31 de enero de 2017 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. Incluye productos farmacéuticos y sus titulares, fec...
Este documento describe el marco normativo para la expedición de certificados de exportación, basado en el capítulo IV, artículo 11 del Decreto 843 de 2016. Es relevante para quienes requieren exportar productos sujetos a regulación y necesitan cumplir con los requisitos legales establecidos....
Este documento contiene el listado de certificados de exportación de medicamentos otorgados en junio de 2017 por INVIMA, incluyendo información sobre los productos, empresas titulares, números de radicado, países de destino y la decisión de aprobación. Entre los productos figuran Doloket, Betarretin...
Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados por la autoridad reguladora hasta septiembre de 2023. Incluye datos de expedientes, principios activos, productos, titulares y modalidades de registro, así como fechas de autorización y referencias normativas....
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad. Se fundamenta en la normativa vigente y detalla el procedimiento y las razones legales para declarar la pérdida de ejecutoriedad de los registros sanitarios, principalmente...
Listado oficial de registros sanitarios y certificados de exportación de medicamentos aprobados en agosto, según el Decreto 334 de 2022. Incluye productos como Tiocolchicósido, Montelukast, Desloratadina, Febuxostat, Lidocaína y Fluticasona furoato, fabricados por Laboratorios La Santé S.A., Eurofar...
Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos de los laboratorios Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, especificando presentaciones, dosis, condiciones de almacenamiento y composición. Incluye vacunas contra enfermedades como hepatitis A y B, polio, meningococo, sarampi...
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos autorizados, principalmente vacunas y hemoderivados, con información sobre empresas titulares, fabricantes, fechas de vencimiento, lotes, cantidades y registros. Incluye productos de empresas como VALENTECH SAS, BAXALTA COLOMBIA S.A.S., M...
Este documento contiene el listado actualizado de registros sanitarios de medicamentos en trámite de renovación para el mes de septiembre de 2024. Se detallan los nombres comerciales, principios activos y equivalencias de los productos farmacéuticos involucrados en el proceso de transición y actuali...
Cartilla digital que orienta sobre los procedimientos y consideraciones para tramitar solicitudes de modificación de calidad al registro sanitario de medicamentos y radiofármacos, elaborada por el Grupo de Registros Sanitarios de Medicamentos Biológicos y Radiofármacos de INVIMA. Incluye clasificaci...
Este documento contiene el listado actualizado al 31 de enero de 2017 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. Incluye productos farmacéuticos y sus titulares, fechas de autorización y detalles regulatorios sobre la importación y comercialización en Colombia....