Este documento contiene el listado de registros sanitarios negados para medicamentos con principio activo crucial durante septiembre de 2024. Incluye ...
Este documento contiene un listado de productos hemoderivados y vacunas autorizados para diferentes empresas farmacéuticas en Colombia. Incluye detall...
Este documento contiene el listado actualizado de registros sanitarios vigentes de medicamentos para septiembre de 2024, detallando los productos y su...
Resolución de la Dirección Técnica de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros s...
Este documento contiene información sobre el registro sanitario y las especificaciones técnicas de diversas vacunas y productos biológicos, incluyendo...
Este documento contiene un listado detallado de productos tópicos y sus formulaciones, incluyendo ingredientes como alcanfor, salicilato de metilo, me...
Guía oficial del INVIMA que describe el proceso y los requisitos para solicitar la concesión o renovación del registro sanitario de vacunas en Colombi...
Guía técnica que presenta recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en productos farmacéuticos, orientada a solicit...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamat...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad, fundamentada en la Ley 1437 de 2011 y...
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información far...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios negados para medicamentos con principio activo crucial durante septiembre de 2024. Incluye detalles de los productos y las empresas responsab...
Este documento contiene un listado de productos hemoderivados y vacunas autorizados para diferentes empresas farmacéuticas en Colombia. Incluye detalles como nombre del producto, presentación, fabrica...
Este documento contiene el listado actualizado de registros sanitarios vigentes de medicamentos para septiembre de 2024, detallando los productos y sus principios activos autorizados. Es útil para pro...
Resolución de la Dirección Técnica de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios, en cumplimiento del Decreto 1474 de 202...
Este documento contiene información sobre el registro sanitario y las especificaciones técnicas de diversas vacunas y productos biológicos, incluyendo presentaciones, fabricantes, composición, dosis y...
Este documento contiene un listado detallado de productos tópicos y sus formulaciones, incluyendo ingredientes como alcanfor, salicilato de metilo, mentol, trementina, eucaliptol y otros compuestos. S...
Guía oficial del INVIMA que describe el proceso y los requisitos para solicitar la concesión o renovación del registro sanitario de vacunas en Colombia. Incluye parámetros técnicos, documentos exigido...
Guía técnica que presenta recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en productos farmacéuticos, orientada a solicitudes de registro y modificaciones que afecten la e...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovascula...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad, fundamentada en la Ley 1437 de 2011 y decretos reglamentarios. Explica las condiciones ...
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incl...
Este documento contiene el listado de registros sanitarios negados para medicamentos con principio activo crucial durante septiembre de 2024. Incluye detalles de los productos y las empresas responsables de su fabricación, importación o venta, como Nestlé Clinical Nutrition, Genfar S.A., Sanofi-Aven...
Este documento contiene un listado de productos hemoderivados y vacunas autorizados para diferentes empresas farmacéuticas en Colombia. Incluye detalles como nombre del producto, presentación, fabricante, fecha de vencimiento, número de lote, cantidad y fecha de autorización. Entre los productos fig...
Este documento contiene el listado actualizado de registros sanitarios vigentes de medicamentos para septiembre de 2024, detallando los productos y sus principios activos autorizados. Es útil para profesionales de la salud, farmacéuticos y entidades regulatorias que requieran información sobre la le...
Resolución de la Dirección Técnica de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios, en cumplimiento del Decreto 1474 de 2023, el cual establece la vigencia indefinida para los registros sanitarios de medicamentos....
Este documento contiene información sobre el registro sanitario y las especificaciones técnicas de diversas vacunas y productos biológicos, incluyendo presentaciones, fabricantes, composición, dosis y condiciones de almacenamiento. Se mencionan productos de Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline y otros, c...
Este documento contiene un listado detallado de productos tópicos y sus formulaciones, incluyendo ingredientes como alcanfor, salicilato de metilo, mentol, trementina, eucaliptol y otros compuestos. Se describen las concentraciones y presentaciones de cada producto, orientados a aplicaciones tópicas...
Guía oficial del INVIMA que describe el proceso y los requisitos para solicitar la concesión o renovación del registro sanitario de vacunas en Colombia. Incluye parámetros técnicos, documentos exigidos, responsabilidades de los solicitantes y procedimientos de evaluación basados en estándares intern...
Guía técnica que presenta recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en productos farmacéuticos, orientada a solicitudes de registro y modificaciones que afecten la estabilidad. Incluye criterios para extrapolación de vida útil, establecimiento de periodos de reanál...
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovasculares y otros grupos terapéuticos. Es una guía para la clasificación y regulación de medicamentos en C...
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad, fundamentada en la Ley 1437 de 2011 y decretos reglamentarios. Explica las condiciones legales para la pérdida de ejecutoriedad y el decaimiento del acto administrativo, aplicable a regis...
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incluye disposiciones legales y estrategias para mejorar la identificación, clasificación y gestión de m...