Certificado de exportación aprobado para SYNTOFARMA S.A., permitiendo la exportación de FLOBIOT 500 cápsulas y Clavumox polvo para suspensión oral a P...
Cartilla digital que orienta sobre los procedimientos y requisitos para tramitar solicitudes de modificación de calidad al registro sanitario de medic...
Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo ...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de re...
Este documento contiene un listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de marzo de 2021, detallando productos, fabricantes, pr...
Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos autorizadas, junto con los productos específicos (vac...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos biológicos inyectables, principalmente vacunas, con detalles sobre sus presentaciones, ...
Renovación de registros sanitarios para vacunas y productos biológicos de fabricantes internacionales como Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline Biologicals...
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información far...
Guía oficial del INVIMA que describe el proceso y los requisitos para solicitar la concesión o renovación del registro sanitario de vacunas en Colombi...
Certificado de exportación aprobado para SYNTOFARMA S.A., permitiendo la exportación de FLOBIOT 500 cápsulas y Clavumox polvo para suspensión oral a Perú, conforme al Decreto 334 de 2022....
Cartilla digital que orienta sobre los procedimientos y requisitos para tramitar solicitudes de modificación de calidad al registro sanitario de medicamentos y radiofármacos. Incluye clasificación de ...
Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 de 2022. Es relevante para empr...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. El documento detalla e...
Este documento contiene un listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de marzo de 2021, detallando productos, fabricantes, presentaciones, fechas de vencimiento y condiciones ...
Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos autorizadas, junto con los productos específicos (vacunas, hemoderivados, medicamentos biológicos), fec...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos biológicos inyectables, principalmente vacunas, con detalles sobre sus presentaciones, dosis, instrucciones de almacenamiento y fabricant...
Renovación de registros sanitarios para vacunas y productos biológicos de fabricantes internacionales como Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline Biologicals, Pfizer y Merck Sharp & Dohme. Incluye informació...
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incl...
Guía oficial del INVIMA que describe el proceso y los requisitos para solicitar la concesión o renovación del registro sanitario de vacunas en Colombia. Incluye parámetros técnicos, documentos exigido...
Certificado de exportación aprobado para SYNTOFARMA S.A., permitiendo la exportación de FLOBIOT 500 cápsulas y Clavumox polvo para suspensión oral a Perú, conforme al Decreto 334 de 2022....
Cartilla digital que orienta sobre los procedimientos y requisitos para tramitar solicitudes de modificación de calidad al registro sanitario de medicamentos y radiofármacos. Incluye clasificación de modificaciones, aspectos para agruparlas, diligenciamiento de formatos y consideraciones específicas...
Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 de 2022. Es relevante para empresas y personas interesadas en exportar productos regulados....
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. El documento detalla el proceso de verificación de solicitudes, los requisitos legales para la renovación de registros san...
Este documento contiene un listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de marzo de 2021, detallando productos, fabricantes, presentaciones, fechas de vencimiento y condiciones de almacenamiento. Es útil para profesionales de la salud y entidades regulatorias que requieran inf...
Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos autorizadas, junto con los productos específicos (vacunas, hemoderivados, medicamentos biológicos), fechas de vencimiento, códigos de lote y números de registro sanitario. Incluye información relevante p...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos biológicos inyectables, principalmente vacunas, con detalles sobre sus presentaciones, dosis, instrucciones de almacenamiento y fabricantes. Se mencionan productos como Tetavax, Avaxim y Priorix, entre otros, y se especifican condiciones...
Renovación de registros sanitarios para vacunas y productos biológicos de fabricantes internacionales como Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline Biologicals, Pfizer y Merck Sharp & Dohme. Incluye información sobre presentaciones, condiciones de almacenamiento y detalles de los productos como toxoides, pol...
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incluye disposiciones legales y estrategias para mejorar la identificación, clasificación y gestión de m...
Guía oficial del INVIMA que describe el proceso y los requisitos para solicitar la concesión o renovación del registro sanitario de vacunas en Colombia. Incluye parámetros técnicos, documentos exigidos, responsabilidades de los solicitantes y procedimientos de evaluación basados en estándares intern...