Biblioteca de Documentos

Listado de fórmulas y composiciones de productos tópicos con alcanfor, salicilato de metilo y otros componentes

Este documento contiene un listado técnico de fórmulas y composiciones de productos tópicos, como soluciones, cremas y ungüentos, con ingredientes como alcanfor, salicilato de metilo, mentol y otros. Se detallan las cantidades y tipos de preparación de cada producto....

Listado de entidades químicas con información según el Decreto 2085 de 2002 al corte de 31 de marzo

Este documento contiene un listado detallado de medicamentos y entidades químicas autorizadas para importación y venta en Colombia, conforme al Decreto 2085 de 2002, con corte al 31 de marzo. Incluye nombres comerciales, principios activos, laboratorios fabricantes, números de registro sanitario y f...

Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002 - Corte a 31 de octubre de 2024

Este documento contiene el listado actualizado al 31 de octubre de 2024 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. Incluye detalles sobre registros sanitarios, productos, principios activos, titulares y modalidades de autorización para medicamentos biológicos y nue...

LL_vacunas__20Octubre__202023_13.pdf

Normas farmacológicas - Tabla de contenido de agentes diagnósticos y medicamentos

Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas, clasificando agentes diagnósticos y medicamentos en diferentes categorías como antiinfecciosos, antiinflamatorios, cardiovasculares, gastrointestinales, metabólicos y hormonales. Es una referencia para la regulación y clasif...

Certificados de exportación según el Decreto 334 de 2022

Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 de 2022. Es relevante para empresas y personas interesadas en exportar productos regulados....

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios en abandono

Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono, conforme a los procedimientos legales establecidos en el Decreto 677 de 1995. El documento detalla el proceso de verificación y los plazos para que los interesados suministren inf...

Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovasculares y otros grupos terapéuticos. Es una guía para la clasificación y regulación de medicamentos en C...

Recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en solicitudes de registro y modificaciones de productos farmacéuticos

Guía técnica que presenta recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en productos farmacéuticos, orientada a solicitudes de registro y modificaciones que afecten la estabilidad. Incluye criterios para extrapolación de vida útil, establecimiento de periodos de reanál...

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios desistidos

Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de registros sanitarios desistidos, fundamentada en la normativa vigente sobre el derecho de petición y el procedimiento administrativo. El documento detalla el proceso y las condiciones bajo las cuales se declara el desistimiento expreso de...

Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados para Novartis Pharma AG, J. Uriach y Compañía S.A., Hofemana Roche, Astellas Pharma US Inc., GlaxoSmithKline, AstraZeneca Colombia, Boehringer Ingelheim, Janssen Cilag S.A., Sanofi-Aventis, Lundbeck Colombia S.A.S y otros titulares

Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercial, dosis, titular y número de registro sanitario. Incluye productos de reconocidas empresas farmacéuticas como Novartis, Roche, AstraZeneca, Sanofi y ...

Resolución sobre el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia

Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incluye disposiciones legales y estrategias para mejorar la identificación, clasificación y gestión de m...