Biblioteca de Documentos

Renovación comercial de vacunas y productos biológicos - Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline, Biologicals S.A.

Este documento detalla la renovación comercial de diversas vacunas y productos biológicos de fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline. Incluye información sobre presentaciones, condiciones de almacenamiento, dosis y tecnología de producción, así como los laboratorios responsables de cada pr...

LL_vacunas_Abril__202024.pdf

Certificados de exportación según el Decreto 334 de 2022

Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 de 2022. Es relevante para empresas y personas interesadas en exportar productos regulados....

Listado de medicamentos autorizados para importación y venta por diversas empresas farmacéuticas

Este documento contiene un listado detallado de medicamentos autorizados para importación y venta en Colombia, incluyendo información sobre los productos, empresas titulares, registros sanitarios y fechas de autorización. Está dirigido a profesionales y entidades del sector farmacéutico interesados ...

Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002 - Corte a 31 de octubre de 2024

Este documento contiene el listado actualizado al 31 de octubre de 2024 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. Incluye detalles sobre registros sanitarios, productos, principios activos, titulares y modalidades de autorización para medicamentos biológicos y nue...

Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 30 de abril de 2021

Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia, con corte al 30 de abril de 2021. Incluye detalles sobre los productos, fabricantes, presentaciones y condiciones de almacenamiento, dirigido a profesionales y entidades del sector salud....

Listado de certificados de exportación otorgados en diciembre de 2023 - Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Este documento contiene el listado de certificados de exportación emitidos en diciembre de 2023 por Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., conforme a la normativa vigente. Se detallan productos farmacéuticos, sus presentaciones y países de destino, cumpliendo con los requisitos regulatorios estableci...

Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de agosto de 2017

Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia hasta el 31 de agosto de 2017. Incluye información sobre los productos, fabricantes, presentaciones y condiciones de almacenamiento, dirigido a profesionales de la salud y entidades reguladoras....

Listado de empresas y productos autorizados - Amarey Nova Medical S.A., Audifarma S.A., GlaxoSmithKline Colombia S.A., Kedrion Colombia S.A.S., CSL Behring Colombia S.A.S., Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S., Takeda Colombia S.A.S., Laboratorio Franco Colombiano Lafrancol S.A.S., Pfizer S.A.S., Biospifar S.A., Vakciny S.A.S., Megalabs Colombia S.A.S.

Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos autorizadas, junto con los productos específicos (vacunas, hemoderivados, medicamentos biológicos), fechas de vencimiento, códigos de lote y números de registro sanitario. Incluye información relevante p...

Certificados de exportación según el Decreto 334 del 8 de marzo de 2022

Este documento detalla la normativa aplicable a la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Está dirigido a quienes requieran información sobre los requisitos y procedimientos para la exportación de product...

Normas farmacológicas - Tabla de contenido de agentes diagnósticos y medicamentos

Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas, clasificando agentes diagnósticos y medicamentos en diferentes categorías como antiinfecciosos, antiinflamatorios, cardiovasculares, gastrointestinales, metabólicos y hormonales. Es una referencia para la regulación y clasif...

Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis

Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración. Incluye instrucciones sobre el formato requerido, la documentación de soporte, y el proceso de entrega ...