Este documento contiene un listado detallado de productos farmacéuticos y vacunas, especificando fabricantes, presentaciones, lotes y fechas de fabric...
Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercia...
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información far...
Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos autorizadas, junto con los productos específicos (vac...
Este documento presenta la renovación comercial de diversas vacunas y productos biológicos de Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, incluyendo detalles so...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de re...
Este documento detalla la normativa aplicable a la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del ...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos biológicos inyectables, principalmente vacunas, con detalles sobre sus presentaciones, ...
Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo ...
Este documento contiene un listado detallado de productos farmacéuticos y vacunas, especificando fabricantes, presentaciones, lotes y fechas de fabricación. Incluye información relevante sobre vacunas...
Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercial, dosis, titular y número de registro sanitario. ...
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incl...
Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos autorizadas, junto con los productos específicos (vacunas, hemoderivados, medicamentos biológicos), fec...
Este documento presenta la renovación comercial de diversas vacunas y productos biológicos de Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, incluyendo detalles sobre presentaciones, dosis, condiciones de almacena...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. El documento detalla e...
Este documento detalla la normativa aplicable a la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Está dirigido ...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos biológicos inyectables, principalmente vacunas, con detalles sobre sus presentaciones, dosis, instrucciones de almacenamiento y fabricant...
Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 de 2022. Es relevante para empr...
Este documento contiene un listado detallado de productos farmacéuticos y vacunas, especificando fabricantes, presentaciones, lotes y fechas de fabricación. Incluye información relevante sobre vacunas de Pfizer, Merck Sharp & Dohme, Baxalta y Bilthoven Biologicals, así como los nombres de las empres...
Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercial, dosis, titular y número de registro sanitario. Incluye productos de reconocidas empresas farmacéuticas como Novartis, Roche, AstraZeneca, Sanofi y ...
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incluye disposiciones legales y estrategias para mejorar la identificación, clasificación y gestión de m...
Este documento contiene un listado detallado de empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos autorizadas, junto con los productos específicos (vacunas, hemoderivados, medicamentos biológicos), fechas de vencimiento, códigos de lote y números de registro sanitario. Incluye información relevante p...
Este documento presenta la renovación comercial de diversas vacunas y productos biológicos de Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, incluyendo detalles sobre presentaciones, dosis, condiciones de almacenamiento y fabricantes. Se mencionan productos como Tetavax, Imovax Polio, Avaxim, Twinrix, Priorix y ...
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. El documento detalla el proceso de verificación de solicitudes, los requisitos legales para la renovación de registros san...
Este documento detalla la normativa aplicable a la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Está dirigido a quienes requieran información sobre los requisitos y procedimientos para la exportación de product...
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos biológicos inyectables, principalmente vacunas, con detalles sobre sus presentaciones, dosis, instrucciones de almacenamiento y fabricantes. Se mencionan productos como Tetavax, Avaxim y Priorix, entre otros, y se especifican condiciones...
Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 de 2022. Es relevante para empresas y personas interesadas en exportar productos regulados....