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Mostrando 52365 documento(s)
Normas farmacológicas - Tabla de contenido de agentes diagnósticos y medicamentos
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas, clasificando agentes diagnósticos y medicamentos en diferentes categorías ...
Listado de vacunas y hemoderivados autorizados - Sanofi Pasteur S.A., Laboratorios Delta S.A.S, Baxalta Colombia S.A.S, Pint Pharma Colombia S.A.S, Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.
Este documento contiene un listado de vacunas y productos hemoderivados autorizados, con detalles sobre fabricantes, lotes, fechas de vencimiento y ca...
Renovación comercial de vacunas y productos biológicos - Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline, Biologicals S.A.
Este documento detalla la renovación comercial de diversas vacunas y productos biológicos de fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline. Incluy...
Certificados de exportación según el Decreto 334 del 8 de marzo de 2022
Este documento detalla la normativa aplicable a la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del ...
Listado de productos tópicos con alcanfor, salicilato de metilo, mentol y otros compuestos
Este documento contiene un listado detallado de productos tópicos y sus formulaciones, incluyendo ingredientes como alcanfor, salicilato de metilo, me...
Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002
Este documento contiene el listado actualizado de entidades químicas con información protegida y no divulgada, según lo establecido en el Decreto 2085...
Resolución orden de archivo de solicitudes de registros sanitarios en abandono
Resolución que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono por falta de respuesta del interesado, se...
Resolución sobre el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información far...
Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de julio de 2021
Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia al 31 de julio de 2021. Incluye detalles sobre lo...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, n...
Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la nor...
Listado de productos biológicos y medicamentos inyectables mencionados
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos biológicos inyectables, principalmente vacunas, con detalles sobre sus presentaciones, ...
Normas farmacológicas - Tabla de contenido de agentes diagnósticos y medicamentos
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas, clasificando agentes diagnósticos y medicamentos en diferentes categorías como antiinfecciosos, antiinflamatorios, cardiovas...
Listado de vacunas y hemoderivados autorizados - Sanofi Pasteur S.A., Laboratorios Delta S.A.S, Baxalta Colombia S.A.S, Pint Pharma Colombia S.A.S, Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.
Este documento contiene un listado de vacunas y productos hemoderivados autorizados, con detalles sobre fabricantes, lotes, fechas de vencimiento y cantidades. Incluye productos como vacunas contra el...
Renovación comercial de vacunas y productos biológicos - Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline, Biologicals S.A.
Este documento detalla la renovación comercial de diversas vacunas y productos biológicos de fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline. Incluye información sobre presentaciones, condiciones de...
Certificados de exportación según el Decreto 334 del 8 de marzo de 2022
Este documento detalla la normativa aplicable a la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Está dirigido ...
Listado de productos tópicos con alcanfor, salicilato de metilo, mentol y otros compuestos
Este documento contiene un listado detallado de productos tópicos y sus formulaciones, incluyendo ingredientes como alcanfor, salicilato de metilo, mentol, trementina, eucaliptol y otros compuestos. S...
Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002
Este documento contiene el listado actualizado de entidades químicas con información protegida y no divulgada, según lo establecido en el Decreto 2085 de 2002. Incluye detalles de medicamentos y produ...
Resolución orden de archivo de solicitudes de registros sanitarios en abandono
Resolución que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono por falta de respuesta del interesado, según lo dispuesto en la normativa vigente. El docum...
Resolución sobre el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incl...
Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de julio de 2021
Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia al 31 de julio de 2021. Incluye detalles sobre los productos, fabricantes, presentaciones y condici...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración. Inc...
Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica las condicion...
Listado de productos biológicos y medicamentos inyectables mencionados
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos biológicos inyectables, principalmente vacunas, con detalles sobre sus presentaciones, dosis, instrucciones de almacenamiento y fabricant...
Normas farmacológicas - Tabla de contenido de agentes diagnósticos y medicamentos
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas, clasificando agentes diagnósticos y medicamentos en diferentes categorías como antiinfecciosos, antiinflamatorios, cardiovasculares, gastrointestinales, metabólicos y hormonales. Es una referencia para la regulación y clasif...
Listado de vacunas y hemoderivados autorizados - Sanofi Pasteur S.A., Laboratorios Delta S.A.S, Baxalta Colombia S.A.S, Pint Pharma Colombia S.A.S, Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.
Este documento contiene un listado de vacunas y productos hemoderivados autorizados, con detalles sobre fabricantes, lotes, fechas de vencimiento y cantidades. Incluye productos como vacunas contra el tétano, hepatitis B, polio, pentavalente, rotavirus, varicela y hemoderivados, fabricados por empre...
Renovación comercial de vacunas y productos biológicos - Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline, Biologicals S.A.
Este documento detalla la renovación comercial de diversas vacunas y productos biológicos de fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline. Incluye información sobre presentaciones, condiciones de almacenamiento, dosis y tecnología de producción, así como los laboratorios responsables de cada pr...
Certificados de exportación según el Decreto 334 del 8 de marzo de 2022
Este documento detalla la normativa aplicable a la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 del 8 de marzo de 2022. Está dirigido a quienes requieran información sobre los requisitos y procedimientos para la exportación de product...
Listado de productos tópicos con alcanfor, salicilato de metilo, mentol y otros compuestos
Este documento contiene un listado detallado de productos tópicos y sus formulaciones, incluyendo ingredientes como alcanfor, salicilato de metilo, mentol, trementina, eucaliptol y otros compuestos. Se describen las concentraciones y presentaciones de cada producto, orientados a aplicaciones tópicas...
Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002
Este documento contiene el listado actualizado de entidades químicas con información protegida y no divulgada, según lo establecido en el Decreto 2085 de 2002. Incluye detalles de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados para importación y comercialización en Colombia, especificando nombre...
Resolución orden de archivo de solicitudes de registros sanitarios en abandono
Resolución que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono por falta de respuesta del interesado, según lo dispuesto en la normativa vigente. El documento detalla el proceso administrativo y legal que permite al INVIMA declarar el abandono y archivar...
Resolución sobre el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incluye disposiciones legales y estrategias para mejorar la identificación, clasificación y gestión de m...
Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de julio de 2021
Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia al 31 de julio de 2021. Incluye detalles sobre los productos, fabricantes, presentaciones y condiciones de almacenamiento, facilitando la consulta para entidades reguladoras y profesionales de la sal...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración. Incluye instrucciones sobre el formato requerido, la documentación de soporte, y el proceso de entrega ...
Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica las condiciones bajo las cuales los actos administrativos pierden obligatoriedad y detalla el proceso seguido par...
Listado de productos biológicos y medicamentos inyectables mencionados
Este documento contiene un listado de medicamentos y productos biológicos inyectables, principalmente vacunas, con detalles sobre sus presentaciones, dosis, instrucciones de almacenamiento y fabricantes. Se mencionan productos como Tetavax, Avaxim y Priorix, entre otros, y se especifican condiciones...