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Mostrando 52363 documento(s)
Resolución orden de archivo de solicitudes de registros sanitarios en abandono
Resolución que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono por falta de respuesta del interesado, se...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de re...
Publicación de registros sanitarios de medicamentos septiembre-octubre 2023
Listado de registros sanitarios otorgados a medicamentos en Colombia durante septiembre y octubre de 2023. Incluye información sobre principios activo...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios en abandono
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono, conforme a los procedimientos...
Descripción de productos inyectables y vacunas de Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline
Este documento describe varias vacunas y productos inyectables, detallando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes. Incluye in...
Resolución sobre el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información far...
Certificados de exportación para Laboratorios La Sante S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.
Este documento regula la expedición de certificados de exportación para productos farmacéuticos de Laboratorios La Sante S.A. y Laboratorios Ryan de C...
Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la nor...
Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados para Novartis Pharma AG, J. Uriach y Compañía S.A., Hofemana Roche, Astellas Pharma US Inc., GlaxoSmithKline, AstraZeneca Colombia, Boehringer Ingelheim, Janssen Cilag S.A., Sanofi-Aventis, Lundbeck Colombia S.A.S y otros titulares
Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercia...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, n...
Recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en solicitudes de registro y modificaciones de productos farmacéuticos
Guía técnica que presenta recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en productos farmacéuticos, orientada a solicit...
Listado de entidades químicas con información según el Decreto 2085 de 2002 al corte de 31 de marzo
Este documento contiene un listado detallado de medicamentos y entidades químicas autorizadas para importación y venta en Colombia, conforme al Decret...
Resolución orden de archivo de solicitudes de registros sanitarios en abandono
Resolución que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono por falta de respuesta del interesado, según lo dispuesto en la normativa vigente. El docum...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. El documento detalla e...
Publicación de registros sanitarios de medicamentos septiembre-octubre 2023
Listado de registros sanitarios otorgados a medicamentos en Colombia durante septiembre y octubre de 2023. Incluye información sobre principios activos, productos, titulares y fechas de autorización, ...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios en abandono
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono, conforme a los procedimientos legales establecidos en el Decreto 677 de 1995. E...
Descripción de productos inyectables y vacunas de Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline
Este documento describe varias vacunas y productos inyectables, detallando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes. Incluye información sobre productos como CANAPOR, STAMARIL, ...
Resolución sobre el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incl...
Certificados de exportación para Laboratorios La Sante S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.
Este documento regula la expedición de certificados de exportación para productos farmacéuticos de Laboratorios La Sante S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., incluyendo tabletas de esomeprazol...
Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica las condicion...
Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados para Novartis Pharma AG, J. Uriach y Compañía S.A., Hofemana Roche, Astellas Pharma US Inc., GlaxoSmithKline, AstraZeneca Colombia, Boehringer Ingelheim, Janssen Cilag S.A., Sanofi-Aventis, Lundbeck Colombia S.A.S y otros titulares
Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercial, dosis, titular y número de registro sanitario. ...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración. Inc...
Recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en solicitudes de registro y modificaciones de productos farmacéuticos
Guía técnica que presenta recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en productos farmacéuticos, orientada a solicitudes de registro y modificaciones que afecten la e...
Listado de entidades químicas con información según el Decreto 2085 de 2002 al corte de 31 de marzo
Este documento contiene un listado detallado de medicamentos y entidades químicas autorizadas para importación y venta en Colombia, conforme al Decreto 2085 de 2002, con corte al 31 de marzo. Incluye ...
Resolución orden de archivo de solicitudes de registros sanitarios en abandono
Resolución que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono por falta de respuesta del interesado, según lo dispuesto en la normativa vigente. El documento detalla el proceso administrativo y legal que permite al INVIMA declarar el abandono y archivar...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. El documento detalla el proceso de verificación de solicitudes, los requisitos legales para la renovación de registros san...
Publicación de registros sanitarios de medicamentos septiembre-octubre 2023
Listado de registros sanitarios otorgados a medicamentos en Colombia durante septiembre y octubre de 2023. Incluye información sobre principios activos, productos, titulares y fechas de autorización, dirigido a profesionales y empresas del sector farmacéutico....
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios en abandono
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono, conforme a los procedimientos legales establecidos en el Decreto 677 de 1995. El documento detalla el proceso de verificación y los plazos para que los interesados suministren inf...
Descripción de productos inyectables y vacunas de Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline
Este documento describe varias vacunas y productos inyectables, detallando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes. Incluye información sobre productos como CANAPOR, STAMARIL, PNEUMO 23, AVAXIM y PRIORIX, fabricados por Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se especifican la...
Resolución sobre el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia
Esta resolución define el estándar de datos de medicamentos de uso humano en Colombia, estableciendo mecanismos para el intercambio de información farmacéutica y la dinamización del sector salud. Incluye disposiciones legales y estrategias para mejorar la identificación, clasificación y gestión de m...
Certificados de exportación para Laboratorios La Sante S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.
Este documento regula la expedición de certificados de exportación para productos farmacéuticos de Laboratorios La Sante S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., incluyendo tabletas de esomeprazol, meloxicam y difenhidramina, conforme al Decreto 334 de 2022. Se especifican los domicilios de los ...
Resolución orden de archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios con pérdida de ejecutoriedad
Resolución del INVIMA que ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios que han perdido ejecutoriedad, fundamentada en la normativa vigente. El documento explica las condiciones bajo las cuales los actos administrativos pierden obligatoriedad y detalla el proceso seguido par...
Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados para Novartis Pharma AG, J. Uriach y Compañía S.A., Hofemana Roche, Astellas Pharma US Inc., GlaxoSmithKline, AstraZeneca Colombia, Boehringer Ingelheim, Janssen Cilag S.A., Sanofi-Aventis, Lundbeck Colombia S.A.S y otros titulares
Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercial, dosis, titular y número de registro sanitario. Incluye productos de reconocidas empresas farmacéuticas como Novartis, Roche, AstraZeneca, Sanofi y ...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración. Incluye instrucciones sobre el formato requerido, la documentación de soporte, y el proceso de entrega ...
Recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en solicitudes de registro y modificaciones de productos farmacéuticos
Guía técnica que presenta recomendaciones para el análisis e interpretación de estudios de estabilidad en productos farmacéuticos, orientada a solicitudes de registro y modificaciones que afecten la estabilidad. Incluye criterios para extrapolación de vida útil, establecimiento de periodos de reanál...
Listado de entidades químicas con información según el Decreto 2085 de 2002 al corte de 31 de marzo
Este documento contiene un listado detallado de medicamentos y entidades químicas autorizadas para importación y venta en Colombia, conforme al Decreto 2085 de 2002, con corte al 31 de marzo. Incluye nombres comerciales, principios activos, laboratorios fabricantes, números de registro sanitario y f...