Biblioteca de Documentos

Certificados de exportación según el Decreto 334 de 2022

Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 de 2022. Es relevante para empresas y personas interesadas en exportar productos regulados....

Descripción de productos inyectables y vacunas de Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline

Este documento describe varias vacunas y productos inyectables, detallando sus presentaciones, condiciones de almacenamiento y fabricantes. Incluye información sobre productos como CANAPOR, STAMARIL, PNEUMO 23, AVAXIM y PRIORIX, fabricados por Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se especifican la...

Resolución orden de archivo de solicitudes de registros sanitarios en abandono

Resolución que ordena el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios declaradas en abandono por falta de respuesta del interesado, según lo dispuesto en la normativa vigente. El documento detalla el proceso administrativo y legal que permite al INVIMA declarar el abandono y archivar...

Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados para Novartis Pharma AG, J. Uriach y Compañía S.A., Hofemana Roche, Astellas Pharma US Inc., GlaxoSmithKline, AstraZeneca Colombia, Boehringer Ingelheim, Janssen Cilag S.A., Sanofi-Aventis, Lundbeck Colombia S.A.S y otros titulares

Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercial, dosis, titular y número de registro sanitario. Incluye productos de reconocidas empresas farmacéuticas como Novartis, Roche, AstraZeneca, Sanofi y ...

Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de julio de 2021

Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia al 31 de julio de 2021. Incluye detalles sobre los productos, fabricantes, presentaciones y condiciones de almacenamiento, facilitando la consulta para entidades reguladoras y profesionales de la sal...

Listado de certificados de exportación otorgados en octubre 2024 - SYNTOFARMA S.A. y Laboratorios La Santé S.A.

Este documento contiene el listado de certificados de exportación de productos farmacéuticos otorgados en octubre de 2024, incluyendo detalles de composición, fabricantes, domicilios y países de destino. Los certificados corresponden a medicamentos como Amoxicilina + Ácido Clavulánico, Metformina y ...

Listado de entidades químicas con información según el Decreto 2085 de 2002 al corte de 31 de marzo

Este documento contiene un listado detallado de medicamentos y entidades químicas autorizadas para importación y venta en Colombia, conforme al Decreto 2085 de 2002, con corte al 31 de marzo. Incluye nombres comerciales, principios activos, laboratorios fabricantes, números de registro sanitario y f...

Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 30 de noviembre de 2020

Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia al 30 de noviembre de 2020. Incluye información sobre fabricantes, presentaciones, principios activos y condiciones de almacenamiento de cada vacuna, como Tetavax, Engerix, Avaxim, Twinrix, Priorix e...

Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002

Este documento contiene el listado actualizado de entidades químicas con información protegida y no divulgada, según lo establecido en el Decreto 2085 de 2002. Incluye detalles de medicamentos y productos farmacéuticos autorizados para importación y comercialización en Colombia, especificando nombre...

rs_4_vacunas_junio_2025.xlsx

Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados

Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. El documento detalla el proceso de verificación de solicitudes, los requisitos legales para la renovación de registros san...

Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis

Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración. Incluye instrucciones sobre el formato requerido, la documentación de soporte, y el proceso de entrega ...