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Mostrando 52387 documento(s)
Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados para Novartis Pharma AG, J. Uriach y Compañía S.A., Hofemana Roche, Astellas Pharma US Inc., GlaxoSmithKline, AstraZeneca Colombia, Boehringer Ingelheim, Janssen Cilag S.A., Sanofi-Aventis, Lundbeck Colombia S.A.S y otros titulares
Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercia...
Publicación de registros sanitarios de medicamentos septiembre-octubre 2023
Listado de registros sanitarios otorgados a medicamentos en Colombia durante septiembre y octubre de 2023. Incluye información sobre principios activo...
Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamat...
Listado de productos autorizados: Sanofi Pasteur, Laboratorios Delta S.A.S., Sanofi Aventis de Colombia S.A.
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y biológicos autorizados, como vacunas y hemoderivados, especificando nombres comerciale...
Certificados de exportación según el Decreto 334 de 2022
Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo ...
Certificados de exportación de medicamentos para SYNTOFARMA S.A., VITROFARMA S.A., C.I. FARMACAPSULAS S.A.S. y FAREVA VILLA RICA S.A.
Este documento contiene información sobre la expedición de certificados de exportación de medicamentos para varias empresas farmacéuticas, incluyendo ...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de re...
Guía para solicitud de concesión o renovación de registro sanitario para vacunas
Guía oficial del INVIMA que describe el proceso y los requisitos para solicitar la concesión o renovación del registro sanitario de vacunas en Colombi...
Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002 - Corte a 31 de octubre de 2024
Este documento contiene el listado actualizado al 31 de octubre de 2024 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. ...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, n...
Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de julio de 2021
Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia al 31 de julio de 2021. Incluye detalles sobre lo...
Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados para Novartis Pharma AG, J. Uriach y Compañía S.A., Hofemana Roche, Astellas Pharma US Inc., GlaxoSmithKline, AstraZeneca Colombia, Boehringer Ingelheim, Janssen Cilag S.A., Sanofi-Aventis, Lundbeck Colombia S.A.S y otros titulares
Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercial, dosis, titular y número de registro sanitario. ...
Publicación de registros sanitarios de medicamentos septiembre-octubre 2023
Listado de registros sanitarios otorgados a medicamentos en Colombia durante septiembre y octubre de 2023. Incluye información sobre principios activos, productos, titulares y fechas de autorización, ...
Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovascula...
Listado de productos autorizados: Sanofi Pasteur, Laboratorios Delta S.A.S., Sanofi Aventis de Colombia S.A.
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y biológicos autorizados, como vacunas y hemoderivados, especificando nombres comerciales, fabricantes, fechas de vencimiento, lotes y cód...
Certificados de exportación según el Decreto 334 de 2022
Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 de 2022. Es relevante para empr...
Certificados de exportación de medicamentos para SYNTOFARMA S.A., VITROFARMA S.A., C.I. FARMACAPSULAS S.A.S. y FAREVA VILLA RICA S.A.
Este documento contiene información sobre la expedición de certificados de exportación de medicamentos para varias empresas farmacéuticas, incluyendo SYNTOFARMA S.A., VITROFARMA S.A., C.I. FARMACAPSUL...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. El documento detalla e...
Guía para solicitud de concesión o renovación de registro sanitario para vacunas
Guía oficial del INVIMA que describe el proceso y los requisitos para solicitar la concesión o renovación del registro sanitario de vacunas en Colombia. Incluye parámetros técnicos, documentos exigido...
Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002 - Corte a 31 de octubre de 2024
Este documento contiene el listado actualizado al 31 de octubre de 2024 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. Incluye detalles sobre registros sanitarios, produ...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración. Inc...
Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de julio de 2021
Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia al 31 de julio de 2021. Incluye detalles sobre los productos, fabricantes, presentaciones y condici...
Listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados para Novartis Pharma AG, J. Uriach y Compañía S.A., Hofemana Roche, Astellas Pharma US Inc., GlaxoSmithKline, AstraZeneca Colombia, Boehringer Ingelheim, Janssen Cilag S.A., Sanofi-Aventis, Lundbeck Colombia S.A.S y otros titulares
Este documento contiene un listado de registros sanitarios de medicamentos autorizados en Colombia, especificando el principio activo, nombre comercial, dosis, titular y número de registro sanitario. Incluye productos de reconocidas empresas farmacéuticas como Novartis, Roche, AstraZeneca, Sanofi y ...
Publicación de registros sanitarios de medicamentos septiembre-octubre 2023
Listado de registros sanitarios otorgados a medicamentos en Colombia durante septiembre y octubre de 2023. Incluye información sobre principios activos, productos, titulares y fechas de autorización, dirigido a profesionales y empresas del sector farmacéutico....
Normas farmacológicas del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos
Este documento contiene la tabla de contenido de las normas farmacológicas del INVIMA, abarcando agentes de diagnóstico, antiinfecciosos, antiinflamatorios, antineoplásicos, medicamentos cardiovasculares y otros grupos terapéuticos. Es una guía para la clasificación y regulación de medicamentos en C...
Listado de productos autorizados: Sanofi Pasteur, Laboratorios Delta S.A.S., Sanofi Aventis de Colombia S.A.
Este documento contiene un listado de productos farmacéuticos y biológicos autorizados, como vacunas y hemoderivados, especificando nombres comerciales, fabricantes, fechas de vencimiento, lotes y códigos de autorización. Entre los productos destacados se encuentran Stamaril, Gammaraas y Vaxigrip Te...
Certificados de exportación según el Decreto 334 de 2022
Este documento describe el proceso y la normativa para la expedición de certificados de exportación, según lo dispuesto en el capítulo VIII, artículo 24 del Decreto 334 de 2022. Es relevante para empresas y personas interesadas en exportar productos regulados....
Certificados de exportación de medicamentos para SYNTOFARMA S.A., VITROFARMA S.A., C.I. FARMACAPSULAS S.A.S. y FAREVA VILLA RICA S.A.
Este documento contiene información sobre la expedición de certificados de exportación de medicamentos para varias empresas farmacéuticas, incluyendo SYNTOFARMA S.A., VITROFARMA S.A., C.I. FARMACAPSULAS S.A.S. y FAREVA VILLA RICA S.A. Se especifican los productos, sus composiciones y las plantas de ...
Resolución por la cual se ordena el archivo de solicitudes relacionadas con registros sanitarios negados
Resolución emitida por la directora técnica de medicamentos y productos biológicos del INVIMA, ordenando el archivo de solicitudes de renovación de registros sanitarios negados. El documento detalla el proceso de verificación de solicitudes, los requisitos legales para la renovación de registros san...
Guía para solicitud de concesión o renovación de registro sanitario para vacunas
Guía oficial del INVIMA que describe el proceso y los requisitos para solicitar la concesión o renovación del registro sanitario de vacunas en Colombia. Incluye parámetros técnicos, documentos exigidos, responsabilidades de los solicitantes y procedimientos de evaluación basados en estándares intern...
Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002 - Corte a 31 de octubre de 2024
Este documento contiene el listado actualizado al 31 de octubre de 2024 de entidades químicas con información protegida bajo el Decreto 2085 de 2002. Incluye detalles sobre registros sanitarios, productos, principios activos, titulares y modalidades de autorización para medicamentos biológicos y nue...
Guía para la presentación de la evaluación farmacológica de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración para medicamentos de síntesis
Guía oficial que orienta a los usuarios sobre cómo presentar la evaluación farmacológica para medicamentos de síntesis en casos de nueva asociación, nueva forma farmacéutica y nueva concentración. Incluye instrucciones sobre el formato requerido, la documentación de soporte, y el proceso de entrega ...
Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 31 de julio de 2021
Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia al 31 de julio de 2021. Incluye detalles sobre los productos, fabricantes, presentaciones y condiciones de almacenamiento, facilitando la consulta para entidades reguladoras y profesionales de la sal...