Biblioteca de Documentos

Publicación de registros sanitarios de medicamentos - septiembre 2023

Listado de registros sanitarios de medicamentos publicados en septiembre de 2023, con detalles sobre principios activos, productos, titulares y modalidades de comercialización. Incluye información relevante para la industria farmacéutica y profesionales de la salud sobre autorizaciones y vigencias d...

Listado de productos inyectables y vacunas de Sanofi Pasteur S.A., GlaxoSmithKline y otros laboratorios

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y soluciones inyectables producidas por laboratorios como Sanofi Pasteur S.A. y GlaxoSmithKline. Se describen las composiciones, presentaciones, condiciones de almacenamiento y vías de administración de productos como CANAPOR, AVAXIM, PRIORIX, ...

Acta de autorización de importación y venta de medicamentos - Novartis de Colombia S.A., Janssen Cilag S.A., Pfizer S.A.S., Biogen Limited, Grunenthal GmbH, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma Inc., F. Hoffmann-La Roche, Genzyme Corporation, Ferring GmbH, Takeda S.A.S., Bayer Pharma AG, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados S.A.S., Bristol Myers Squibb

Acta que autoriza la importación y venta de múltiples medicamentos de empresas farmacéuticas reconocidas, como Novartis, Janssen Cilag, Pfizer, Biogen, Grunenthal, Laboratoire HRA-Pharma, Astellas Pharma, F. Hoffmann-La Roche, Genzyme, Ferring, Takeda, Bayer, GlaxoSmithKline, ICONAZ Abogados y Brist...

Listado de vacunas y productos biológicos comerciales de Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline

Este documento contiene un listado detallado de vacunas y productos biológicos de uso comercial, incluyendo información sobre fabricantes como Sanofi Pasteur y GlaxoSmithKline, presentaciones, dosis, condiciones de almacenamiento y tecnologías empleadas. Se mencionan productos para la prevención de ...

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Listado de entidades químicas con información no divulgada protegida según el Decreto 2085 de 2002 - Corte a 30 de abril de 2024

Este documento contiene el listado de entidades químicas con información protegida no divulgada, según el Decreto 2085 de 2002, con corte al 30 de abril de 2024. Incluye detalles de registros sanitarios, productos, principios activos, titulares y modalidades de autorización de medicamentos y product...

Publicación de registros sanitarios de medicamentos autorizados a empresas titulares

Listado oficial de registros sanitarios otorgados a medicamentos de diferentes empresas titulares, detallando principios activos, nombres comerciales, números de registro, modalidades de importación y venta, y referencias a actas regulatorias. Incluye productos de compañías como AstraZeneca, Janssen...

Certificados de exportación de medicamentos - Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A., Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S.

Este documento contiene información sobre la expedición y no aprobación de certificados de exportación para varios medicamentos producidos por Eurofarma Colombia S.A.S., Synotfarma S.A. y Laboratorios Ryan de Colombia S.A.S., según lo dispuesto en el Decreto 334 de 2022. Se incluyen detalles de los ...

Listado de vacunas con registro sanitario vigente al 30 de abril de 2021

Este documento contiene el listado actualizado de vacunas con registro sanitario vigente en Colombia, con corte al 30 de abril de 2021. Incluye detalles sobre los productos, fabricantes, presentaciones y condiciones de almacenamiento, facilitando la consulta sobre vacunas autorizadas para uso en el ...

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Listado de vacunas y hemoderivados autorizados para distribución en Colombia

Este documento contiene un listado de vacunas y productos hemoderivados autorizados para distribución en Colombia, con detalles sobre fabricante, lote, vencimiento y cantidad. Incluye productos de empresas como Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline, Merck Sharp & Dohme, Takeda, CSL Behring y otros, destin...

ASS-RSA-GUO49-GUÍA PARA SOLICITUD DE MODIFICACIONES DE aplementaciÓn

Guía oficial de INVIMA para la solicitud de modificaciones en aspectos de calidad de registros sanitarios de medicamentos biológicos. Explica los tipos de cambios permitidos, requisitos, procedimientos y el marco legal aplicable, dirigida a titulares de registros y sus apoderados....