- Las Autoridades Regulatorias de Referencia (ARNr) que participaron son: el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), la Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed), la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), la U.S. Food and Drug Administration (FDA) y la Health Canada.
- Tambien asistieron autoridades que no son de refrencia pero tienen calidad de observadoras como: la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa), el Ministerio de Salud Pública de Uruguay, la Superintendencia de Regulación Sanitaria (SRS), la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA) y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).
Bogotá D. C., 1 de julio de 2026. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) participó en la Reunión de las Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia Regional (ARNr), realizada en Buenos Aires, Argentina, reafirmando el compromiso de Colombia con el fortalecimiento de la cooperación regulatoria, la convergencia de estándares técnicos y la integración sanitaria de las Américas.
La representación del Instituto estuvo encabezada por el director general, Francisco Rossi Buenaventura, y la jefe de la Oficina de Asuntos Internacionales, Lina Marcela Pineda, quienes participaron en las discusiones estratégicas junto con las autoridades regulatorias de referencia de la región para definir acciones que fortalezcan los sistemas regulatorios nacionales y promuevan una mayor articulación entre las agencias sanitarias.
El encuentro tuvo como propósito evaluar el estado de la cooperación regulatoria en las Américas, identificar prioridades para la implementación de la política regional de fortalecimiento de los sistemas regulatorios, revisar los avances de los grupos de trabajo relacionados con la Herramienta Global de Evaluación de Sistemas Regulatorios (GBT) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y analizar mecanismos que permitan ampliar el uso del reliance regulatorio, como herramienta para fortalecer la confianza entre autoridades y optimizar los procesos regulatorios.
Durante las sesiones de trabajo se destacó que la convergencia regulatoria debe consolidarse como una prioridad para la región, al constituir un mecanismo que facilita la cooperación técnica, fortalece las capacidades institucionales, promueve decisiones regulatorias basadas en la confianza y contribuye a acelerar el acceso de la población a medicamentos, vacunas, dispositivos médicos y demás tecnologías sanitarias con estándares de calidad, seguridad y eficacia.
En este escenario, desde Invima se reiteró que "la convergencia regulatoria no debe verse como una aspiración de largo plazo, sino como una prioridad de acción para nuestra región, porque es precisamente allí donde reside nuestra mayor oportunidad para fortalecer los sistemas regulatorios, acelerar el acceso a tecnologías sanitarias y avanzar hacia una verdadera integración sanitaria”, indicó Francisco Rossi Buenaventura.
La participación del Invima en este espacio estratégico ratifica el papel activo de Colombia en la agenda regional de fortalecimiento regulatorio y refleja el compromiso institucional con la construcción de mecanismos de cooperación que permitan responder de manera más eficiente a los desafíos sanitarios actuales y futuros.
El Instituto continuará trabajando de manera articulada con las Autoridades Reguladoras Nacionales de Referencia para impulsar iniciativas que fortalezcan la confianza regulatoria, promuevan la convergencia de estándares y contribuyan al acceso oportuno y equitativo a tecnologías sanitarias para los ciudadanos de las Américas.