El Invima impulsa la convergencia regulatoria en América Latina y el Caribe en Foro de Alto Nivel CELAC–África

19 de marzo de 2026 por
Daniel Alejandro Clavijo Pardo
  • La entidad participó en el bloque de Seguridad humana: sistemas de salud con enfoque en atención primaria e integración regional para el fortalecimiento de capacidades regulatorias- soberanía sanitaria.
  •  El encuentro tuvo dos sesiones de trabajo en las que expertos de África y América Latina abordaron temas clave como confianza regulatoria e integración regional.
  • Durante la jornada se anunció el avance hacia la firma de un Memorando de Entendimiento (MoU) entre el Invima y la Agencia de Desarrollo de la Unión Africana (AUDA-NEPAD), como un paso concreto para profundizar la cooperación técnica y el intercambio de experiencias en materia regulatoria.

Bogotá, marzo 19 de 2026. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) participó en el Foro de Alto Nivel CELAC–África, un encuentro internacional orientado a fortalecer la integración regional y las capacidades regulatorias en salud entre América Latina, el Caribe y África, en el marco de las iniciativas de cooperación impulsadas por la Comunidad de Estados Latinoamericanos y Caribeños (CELAC).

El evento se llevó a cabo en el Centro de Convenciones Ágora Bogotá, donde se reunieron autoridades regulatorias, expertos internacionales, representantes de organismos multilaterales, de la industria farmacéutica y delegaciones de los países miembros de la CELAC, incluyendo la participación de Uruguay, país que asumirá la Presidencia Pro Tempore del mecanismo.

Durante la jornada, el director general del Invima, Francisco Rossi, lideró la apertura institucional y moderó espacios de diálogo técnico en los que se compartieron aprendizajes de la experiencia africana, particularmente del proceso de creación y puesta en marcha de la Agencia Africana de Medicamentos (AMA).

En este contexto, panelistas internacionales destacaron elementos clave para el avance de procesos de integración regulatoria. Desde la experiencia africana, se subrayó que la cooperación entre países debe partir de un reconocimiento común sobre los beneficios del trabajo conjunto, respaldado por tres pilares fundamentales: la colaboración técnica, el compromiso político y la existencia de marcos legales sólidos.

Asimismo, se resaltó la importancia de desarrollar mecanismos de confianza como procesos graduales que requieren la participación activa de los países y una adecuada adaptación a las realidades nacionales.

Por su parte, representantes de América Latina enfatizaron que la construcción de una plataforma regional debe sustentarse en la confianza técnica y política entre las autoridades regulatorias, así como en procesos de aprendizaje mutuo. Se destacó que la convergencia regulatoria no solo mejora la eficiencia de los sistemas, sino que tiene impactos directos en el acceso oportuno a medicamentos, convirtiéndose en un factor estratégico para el desarrollo social y económico de los países.

Desde una perspectiva de salud global, se resaltó que el impulso a plataformas regionales responde a la necesidad de fortalecer la soberanía sanitaria, y se planteó la importancia de posicionar estas iniciativas no solo como mecanismos técnicos, sino como bienes públicos regionales con capacidad de incidencia en la gobernanza global de la salud.

El encuentro incluyó dos sesiones de trabajo en las que expertos de África y América Latina, junto con representantes de la industria farmacéutica, abordaron el potencial de la integración regional para fortalecer los mercados farmacéuticos, ampliar el acceso y consolidar la producción local en América Latina y el Caribe, así como las evaluaciones conjuntas de medicamentos y la articulación entre los diferentes actores del sector salud.

En este escenario, se anunció el avance hacia la firma de un Memorando de Entendimiento (MoU) entre el Invima y la Agencia de Desarrollo de la Unión Africana (AUDA-NEPAD), como un paso concreto para profundizar la cooperación técnica y el intercambio de experiencias en materia regulatoria. Este avance es resultado de la gestión liderada por el Grupo de Cooperación de la Oficina de Asuntos Internacionales del Invima, orientada a consolidar alianzas estratégicas que fortalezcan la integración regional y las capacidades sanitarias.

Con su participación en este escenario internacional, el Invima reafirma su compromiso con el fortalecimiento de la cooperación Sur–Sur, la convergencia regulatoria y la soberanía sanitaria, aportando al desarrollo de sistemas de salud más integrados, resilientes y sostenibles en la región.