Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Un estudio clínico de fase III, multicéntrico, en doble ciego, randomizado, controlado con comparador activo para evaluar la seguridad y eficacia de raltegravir reformulado de 1200 mg una vez al día frente a raltegravir de 400 mg dos veces al día, cada uno en combinación con TRUVADA®, en pacientes infectados por el VIH-1 que no han recibido tratamiento previo

Acta: Acta No. 10 del 27 y 28 de mayo del 2014 Numeral 3.15.5

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2015005294

Fecha de Radicación:
21/03/2014
Fecha de Acto Administrativo:
17/02/2015

Especialidades: Infectología, Medicina interna Medicina general

Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia SAS

Número Identificación Primario: NCT02131233

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02131233

Palabra Clave: Infección, VIH

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