Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, de justificación adyuvante y de dosis sobre la seguridad y la inmunogenia de la vacuna bivalente intramuscular de partículas similares a un virus contra el norovirus de GI.1/GII.4 combinada con hidróxido de aluminio, con y sin adyuvante lípido monofosforilado A, en niños y lactantes”
Acta: Acta No 13 del 20 y 24 de junio 2014 numeral 3.15.2
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2015010183
Fecha de Radicación:
25/04/2014
25/04/2014
Fecha de Acto Administrativo:
13/03/2015
13/03/2015
Especialidades: Neumología
Patrocinador CRO: Takeda Development Center Americas, Inc /
Número Identificación Primario: NCT02153112
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02153112
Palabra Clave: Niños, Vacuna, Pulmón