Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, de justificación adyuvante y de dosis sobre la seguridad y la inmunogenia de la vacuna bivalente intramuscular de partículas similares a un virus contra el norovirus de GI.1/GII.4 combinada con hidróxido de aluminio, con y sin adyuvante lípido monofosforilado A, en niños y lactantes”

Acta: Acta No 13 del 20 y 24 de junio 2014 numeral 3.15.2

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2015010183

Fecha de Radicación:
25/04/2014
Fecha de Acto Administrativo:
13/03/2015

Especialidades: Neumología

Patrocinador CRO: Takeda Development Center Americas, Inc /

Número Identificación Primario: NCT02153112

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02153112

Palabra Clave: Niños, Vacuna, Pulmón

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