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Inicio Estudios Clínicos [2014048231] Una Prueba Clínica de Fase III, Randomizada, Internacional, Controlada con Placebo, en Doble Ciego para Estudiar la Tolerabilidad e Inmunogenicidad de V503, una Vacuna Multivalente de Partícula Semejante al Virus (VLP) L1 contra el Papilomavirus Humano (HPV), Administrada a Mujeres de 12-26 Años de Edad Que Han Recibido Anteriormente GARDASIL™

Una Prueba Clínica de Fase III, Randomizada, Internacional, Controlada con Placebo, en Doble Ciego para Estudiar la Tolerabilidad e Inmunogenicidad de V503, una Vacuna Multivalente de Partícula Semejante al Virus (VLP) L1 contra el Papilomavirus Humano (HPV), Administrada a Mujeres de 12-26 Años de Edad Que Han Recibido Anteriormente GARDASIL™

Acta: Acta No 13 del 20 y 24 de junio 2014 numeral 3.15.1

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2015012667

Fecha de Radicación:
25/04/2014
Fecha de Acto Administrativo:
06/04/2015

Especialidades: Ginecología, Medicina general

Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia SAS

Número Identificación Primario: NCT01047345

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01047345

Palabra Clave: Vacuna, Papiloma,

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