Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [2014088593] “Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de interrupción de LCI699 luego de un período de tratamiento y ajuste de dosis de 24 semanas, de brazo único, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de LCI699 en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Cushing.”

“Estudio de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de interrupción de LCI699 luego de un período de tratamiento y ajuste de dosis de 24 semanas, de brazo único, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia de LCI699 en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Cushing.”

Acta: Acta No. 20 del 21 de Octubre del 2014 Numeral 3.15.4

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2015006241

Fecha de Radicación:
18/07/2014
Fecha de Acto Administrativo:
20/02/2015

Especialidades: Medicina Interna, Endocrinología

Patrocinador CRO: Novartis de Colombia S.A.

Número Identificación Primario: NCT01331239

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01331239?term=NCT01331239&rank=1

Palabra Clave: Cushing

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