Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
“Un estudio de fase III, de grupos paralelos, de 3 brazos, de 52 semanas, aleatorizado y en doble ciego para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación triple de dosis fija de FF/UMEC/VI con las combinaciones dobles de dosis fija de FF/VI y UMEC/VI, todas administradas una vez al día por la mañana por medio de un inhalador de polvo seco en sujetos con Enfermedad Pulmonar Crónica Obstructiva.”
Acta: Acta No. 20 del 21 de Octubre del 2014 Numeral 3.15.6
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2015009468
Fecha de Radicación:
21/07/2014
21/07/2014
Fecha de Acto Administrativo:
10/03/2015
10/03/2015
Especialidades: Neumología
Patrocinador CRO: GlaxoSmithKline Biologicasl
Número Identificación Primario: NCT02164513
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02164513?term=NCT02164513&rank=1
Palabra Clave: Pulmón