Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [2014168885] “Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con un comparador activo, para evaluar la seguridad y la eficacia de 100 mg de doravirina (MK-1439) una vez al día en comparación con 800 mg de darunavir una vez al día más 100 mg de ritonavir una vez al día, cada uno en combinación con TRUVADATM o EPZICOMTM /KIVEXATM, en sujetos infectados con VIH-1 sin tratamiento previo”

“Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con un comparador activo, para evaluar la seguridad y la eficacia de 100 mg de doravirina (MK-1439) una vez al día en comparación con 800 mg de darunavir una vez al día más 100 mg de ritonavir una vez al día, cada uno en combinación con TRUVADATM o EPZICOMTM /KIVEXATM, en sujetos infectados con VIH-1 sin tratamiento previo”

Acta: Acta No. 4 Segunda parte del 25 de marzo del 2015, numeral 3.15.3

Estado: NO ACTIVO

Concepto: NEGADO

Número Acto Administrativo: 2015025025

Fecha de Radicación:
18/12/2014
Fecha de Acto Administrativo:
25/06/2015

Especialidades: Infectología Medicina interna

Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Corp/ Parexel International Colombia SA.S

Número Identificación Primario: NCT02275780

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02275780?term=NCT02275780&rank=1

Palabra Clave: Infección, VIH

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