Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [2015019970] “Estudio randomizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos, para evaluar el efecto del tratamiento una vez al día durante 52 semanas de la combinación de dosis fija de tiotropio + olodaterol inhalados por vía oral, en comparación con tiotropio sobre la exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes con EPOC de severa a muy severa DYNAGITO]”

“Estudio randomizado, doble ciego, con control activo, de grupos paralelos, para evaluar el efecto del tratamiento una vez al día durante 52 semanas de la combinación de dosis fija de tiotropio + olodaterol inhalados por vía oral, en comparación con tiotropio sobre la exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en pacientes con EPOC de severa a muy severa DYNAGITO]”

Acta: Acta No. 9 Segunda Parte del 25 de mayo del 2015 Numeral 3.15.2

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2015036670

Fecha de Radicación:
20/02/2015
Fecha de Acto Administrativo:
15/09/2015

Especialidades: Neumología, Medicina Interna

Patrocinador CRO: Boehringer Ingelheim S.A. / Parexel International Colombia S.A.S

Número Identificación Primario: NCT02296138

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02296138?term=NCT02296138&rank=1

Palabra Clave: EPOC, Pulmón

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