Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
“Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo para comparar la eficacia en la disminución de la presión arterial sistólica con aliskiren, ramipril y una combinación de aliskiren y amlodipino, con una evaluación inicial de 8 semanas, seguido por 2 - 3 años de seguimiento para comparar la seguridad a largo plazo de un régimen a base de aliskiren con un régimen a base de ramipril en pacientes hipertensos ≥ 65 años de edad. ASSESS (Aliskiren Study of Safety and Efficacy in Senior hypertensiveS): Estudio de Seguridad y Eficacia de Aliskiren en Adultos Mayores Hipertensos.”
Acta: Acta No. 11 Segunda Parte del 19 de junio del 2015 Numeral 3.15.6
Estado: NO ACTIVO
Concepto: DESISTIMIENTO
Número Acto Administrativo: 2015040134
Fecha de Radicación:
20/03/2015
20/03/2015
Fecha de Acto Administrativo:
05/10/2015
05/10/2015
Especialidades: Medicina General, Medicina interna
Patrocinador CRO: Novartis de Colombia S.A
Número Identificación Primario: NCT01922141
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01922141?term=NCT01922141&rank=1
Palabra Clave: Hipertensión