Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [2015078075] “Estudio fase III, doble ciego, placebo controlado, aleatorizado con taselisib más fulvestrant versus placebo más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama HER2 negativo metastásico o localmente avanzado y con receptor de estrógeno positivo que presentan recurrencia o progresión de la enfermedad durante o después de la terapia con inhibidores de la aromatasa”

“Estudio fase III, doble ciego, placebo controlado, aleatorizado con taselisib más fulvestrant versus placebo más fulvestrant en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama HER2 negativo metastásico o localmente avanzado y con receptor de estrógeno positivo que presentan recurrencia o progresión de la enfermedad durante o después de la terapia con inhibidores de la aromatasa”

Acta: Acta No. 2 segunda parte del 22 de febrero del 2016 numeral 3.15.4

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2016015583

Fecha de Radicación:
19/06/2015
Fecha de Acto Administrativo:
03/05/2016

Especialidades: Oncología

Patrocinador CRO: Productos Roche S.A

Número Identificación Primario: NCT02340221

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02340221?term=NCT02340221&rank=1

Palabra Clave: Cáncer, mama, seno, posmenopausia

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