Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [2015105679] Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de riociguat (0.5 mg, 1 mg, 1.5 mg, 2 mg and 2.5 mg TID) en pacientes con hipertensión pulmonar sintomática asociada a neumonía intersticial idiopática (NII)

Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de riociguat (0.5 mg, 1 mg, 1.5 mg, 2 mg and 2.5 mg TID) en pacientes con hipertensión pulmonar sintomática asociada a neumonía intersticial idiopática (NII)

Acta: Acta No. 22 Segunda Parte del 10 de noviembre del 2015 Numeral 3.15.2

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2016003087

Fecha de Radicación:
14/08/2015
Fecha de Acto Administrativo:
02/02/2016

Especialidades: Medicina Interna, Neumología, Cardiología y Hemodinamia

Patrocinador CRO: Bayer S.A.

Número Identificación Primario: NCT02138825

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02138825?term=NCT02138825&rank=1

Palabra Clave: Neumonía, Pulmón

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