Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [2015105864/2015116335/2015124651] “Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparativo para establecer la seguridad y la eficacia de la administración intravítrea de fovistatm (aptámero pegilado anti pdgf-b) en combinación con Avastin® o Eylea®, comparado con Avastin® o Eylea® en monoterapia, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad con neovascularización subfoveal”

“Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y comparativo para establecer la seguridad y la eficacia de la administración intravítrea de fovistatm (aptámero pegilado anti pdgf-b) en combinación con Avastin® o Eylea®, comparado con Avastin® o Eylea® en monoterapia, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad con neovascularización subfoveal”

Acta: Acta No. 22 Segunda Parte del 10 de noviembre del 2015 Numeral 3.15.5

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2015050342

Fecha de Radicación:
14/08/2015
Fecha de Acto Administrativo:
14/12/2015

Especialidades: Oftalmología

Patrocinador CRO: Ophthotech Corp/ReSolution Latin America S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT01940887

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01940887?term=NCT01940887&rank=1

Palabra Clave: Ojos

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