Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
“Estudio clínico de fase III, aleatorizado, ciego para el observador, controlado, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenia de una vacuna tetravalente con el adyuvante MF59 contra la influenza en comparación con una vacuna comparadora contra afecciones distintas de la influenza en adultos de ≥65 años”
Acta: Acta No. 7 Segunda Parte, del 4 de abril del 2016 Numeral 3.15.2
Estado: NO ACTIVO
Concepto: DESISTIMIENTO
Número Acto Administrativo: 2018042284
Fecha de Radicación:
22/01/2016
22/01/2016
Fecha de Acto Administrativo:
01/10/2018
01/10/2018
Especialidades: Medicina General, Medicina Familiar, Medicina Interna, Infectología
Patrocinador CRO: Novartis Pharma Services A.G. / Parexel International Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: NCT02587221
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02587221?term=NCT02587221&rank=1
Palabra Clave: Vacuna, Influenza, Pulmón