Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

“Estudio clínico de fase III, aleatorizado, ciego para el observador, controlado, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenia de una vacuna tetravalente con el adyuvante MF59 contra la influenza en comparación con una vacuna comparadora contra afecciones distintas de la influenza en adultos de ≥65 años”

Acta: Acta No. 7 Segunda Parte, del 4 de abril del 2016 Numeral 3.15.2

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2018042284

Fecha de Radicación:
22/01/2016
Fecha de Acto Administrativo:
01/10/2018

Especialidades: Medicina General, Medicina Familiar, Medicina Interna, Infectología

Patrocinador CRO: Novartis Pharma Services A.G. / Parexel International Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT02587221

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02587221?term=NCT02587221&rank=1

Palabra Clave: Vacuna, Influenza, Pulmón

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