Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [2016006297] “Estudio Multinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 26 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de dificultad Respiratoria”

“Estudio Multinacional, Multicéntrico, Enmascarado, Aleatorizado, Controlado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de Lucinactant Inhalado en Recién Nacidos Prematuros de 26 a 32 Semanas de Edad Gestacional con Síndrome de dificultad Respiratoria”

Acta: Acta No. 7 Segunda Parte, del 4 de abril del 2016 Numeral 3.15.1

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2016015622

Fecha de Radicación:
22/01/2016
Fecha de Acto Administrativo:
03/05/2016

Especialidades: Neonatología, Neumología, Pediatría y Cuidado Intensivo Neonatal

Patrocinador CRO: Discovery Laboratorios, Inc. / Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT02636868

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02636868?term=NCT02636868&rank=1

Palabra Clave: Síndrome de dificultad respiratoria, dificultad resporatoria, recien nacidos, SDRA

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