Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [2016062380] Estudio prospectivo fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de dos grupos paralelos, controlado con placebo y de 96 semanas de duración, para comparar la eficacia y seguridad de Masitinib a la dosis de 4.5 mg/kg/día con placebo en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva o esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recidiva”

Estudio prospectivo fase III, multicéntrico, randomizado, doble ciego, de dos grupos paralelos, controlado con placebo y de 96 semanas de duración, para comparar la eficacia y seguridad de Masitinib a la dosis de 4.5 mg/kg/día con placebo en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva o esclerosis múltiple secundaria progresiva sin recidiva”

Acta: Acta 19 del 5 de septiembre de 2016 Numeral 3.15.1

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DECLARACION DE ABANDONO

Número Acto Administrativo: 2017035705

Fecha de Radicación:
11/05/2016
Fecha de Acto Administrativo:
29/08/2017

Especialidades: Neurología

Patrocinador CRO: AB Science / Intrials SAS

Número Identificación Primario: NCT01433497

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01433497?term=NCT01433497&rank=1

Palabra Clave: Esclerosis

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