Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio clínico de fase III, aleatorizado, ciego para el observador, controlado, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenia de una vacuna tetravalente con el adyuvante MF59 contra la influenza en comparación con una vacuna comparadora contra afecciones distintas de la influenza en adultos de ≥65 años
Acta: No aplica
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2017005445
Fecha de Radicación:
09/09/2016
09/09/2016
Fecha de Acto Administrativo:
13/02/2017
13/02/2017
Especialidades: Medicina General, Medicina Interna, Medicina Familiar, Infectologia, Inmunología, Geriatria, Neumologia
Patrocinador CRO: Seqirus UK Limited / PAREXEL International Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: Eudract: 2015-000728-27
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02587221?term=NCT02587221&rank=1
Palabra Clave: Vacuna, Influenza, Pulmón