Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio clínico de fase III, aleatorizado, ciego para el observador, controlado, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenia de una vacuna tetravalente con el adyuvante MF59 contra la influenza en comparación con una vacuna comparadora contra afecciones distintas de la influenza en adultos de ≥65 años

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2017005445

Fecha de Radicación:
09/09/2016
Fecha de Acto Administrativo:
13/02/2017

Especialidades: Medicina General, Medicina Interna, Medicina Familiar, Infectologia, Inmunología, Geriatria, Neumologia

Patrocinador CRO: Seqirus UK Limited /   PAREXEL International Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: Eudract: 2015-000728-27

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02587221?term=NCT02587221&rank=1

Palabra Clave: Vacuna, Influenza, Pulmón

Volver

Estudios Relacionados