Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de Fase II, Aleatorizado, Multicéntrico, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de BMS-931699 (lulizumab) o BMS-986142 en Sujetos con Síndrome de Sjögren Primario Moderado a Severo

Acta: No aplica

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2017028683

Fecha de Radicación:
09/12/2016
Fecha de Acto Administrativo:
17/07/2017

Especialidades: Inmunologia

Patrocinador CRO: Bristol Myers Squibb Company

Número Identificación Primario: NCT02843659

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02843659?term=NCT02843659&rank=1

Palabra Clave: Sjögren

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