Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [2017032260] Estudio de Escalamiento de dosis Fase 1 / 2 de la Seguridad, Farmacocinética y Eficacia de Administraciones Intravenosas múltiples de un anticuerpo monoclonal humanizado (SAR650984) contra CD38 en pacientes con tumores malignos hematológicos CD38+ seleccionados

Estudio de Escalamiento de dosis Fase 1 / 2 de la Seguridad, Farmacocinética y Eficacia de Administraciones Intravenosas múltiples de un anticuerpo monoclonal humanizado (SAR650984) contra CD38 en pacientes con tumores malignos hematológicos CD38+ seleccionados

Acta: No aplica

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2017028689

Fecha de Radicación:
09/03/2017
Fecha de Acto Administrativo:
17/07/2017

Especialidades: Oncologia ,Medicina interna,Hematologia

Patrocinador CRO: Sanofi Aventis de Colombia S.A.

Número Identificación Primario: 2013-001418-13

Enlace Registro Primario: http://apps.who.int/trialsearch/Trial2.aspx?TrialID=PER-040-16

Palabra Clave: Tumor, maligno hematológicos

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