Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [2017032489] Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de Praluent en la función neurocognitiva en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota o hipercolesterolemia no familiar con riesgo cardiovascular alto y muy alto.

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar el efecto de Praluent en la función neurocognitiva en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigota o hipercolesterolemia no familiar con riesgo cardiovascular alto y muy alto.

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2017038065

Fecha de Radicación:
10/03/2017
Fecha de Acto Administrativo:
14/09/2017

Especialidades: Medicina interna, Neurología

Patrocinador CRO: Regeneron Pharmaceuticals Inc. / ICON Holdings Clinical Research International Limited Sucursal Colombia

Número Identificación Primario: EudraCT: 2016-003189-16

Enlace Registro Primario: http://apps.who.int/trialsearch/Trial2.aspx?TrialID=NCT02957682

Palabra Clave: Colesterol

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