Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [2017081652] Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de 24 semanas, seguido de la extensión del tratamiento de 28 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de cc-90001 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de 24 semanas, seguido de la extensión del tratamiento de 28 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de cc-90001 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática

Acta: No aplica

Estado: ACTIVO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2018000724

Fecha de Radicación:
09/06/2017
Fecha de Acto Administrativo:
10/01/2018

Especialidades: Medicina Interna,Neumología

Patrocinador CRO: Celgene Corporation / Quintiles Colombia Ltda.

Número Identificación Primario: NCT03142191

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03142191?term=NCT03142191&rank=1

Palabra Clave: Fibrosis, Pulmón

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