Detalle de Estudio Clínico

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Inicio Estudios Clínicos [2017081762] Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con principio activo, de 24 semanas, para evaluar el efecto de LCZ696 en el NT proBNP, los síntomas, la capacidad para realizar ejercicio y la seguridad comparado con el manejo médico individualizado de enfermedades concomitantes en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con principio activo, de 24 semanas, para evaluar el efecto de LCZ696 en el NT proBNP, los síntomas, la capacidad para realizar ejercicio y la seguridad comparado con el manejo médico individualizado de enfermedades concomitantes en pacientes con insuficiencia cardíaca y fracción de eyección conservada

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2017054584

Fecha de Radicación:
09/06/2017
Fecha de Acto Administrativo:
21/12/2017

Especialidades: Cardiología, Medicina Interna

Patrocinador CRO:    Novartis Colombia S.A

Número Identificación Primario: NCT03066804

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03066804?term=NCT03066804&rank=1

Palabra Clave: Corazón, insuficiencia cardiaca

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