Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Inicio Estudios Clínicos [2017128275] Estudio de 12 meses de duración, fase 3, multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar seguridad y eficacia del tratamiento semanal con MOD-4023 comparado con el tratamiento diario con GENOTROPIN® en niños prepúberes con deficiencia de hormona de crecimiento

Estudio de 12 meses de duración, fase 3, multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta para evaluar seguridad y eficacia del tratamiento semanal con MOD-4023 comparado con el tratamiento diario con GENOTROPIN® en niños prepúberes con deficiencia de hormona de crecimiento

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2018003946

Fecha de Radicación:
06/09/2017
Fecha de Acto Administrativo:
02/02/2018

Especialidades: Endocrinología y pediatría; endocrinología pediátrica

Patrocinador CRO: OPKO Biologics Ltd / JSS Medical Research Latam SAS

Número Identificación Primario: NCT02968004

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02968004?term=NCT02968004&rank=1

Palabra Clave: Crecimiento,

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