Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Un estudio doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MK-1654 en lactantes nacidos a término y prematuros.
Acta: No aplica
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2018050462
Fecha de Radicación:
08/06/2018
08/06/2018
Fecha de Acto Administrativo:
21/11/2018
21/11/2018
Especialidades: Pediatría y Neonatología
Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.
Número Identificación Primario: NCT03524118
Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03524118?term=NCT03524118&rank=1
Palabra Clave: Bebés, Niños