Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Un estudio doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de MK-1654 en lactantes nacidos a término y prematuros.

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2018050462

Fecha de Radicación:
08/06/2018
Fecha de Acto Administrativo:
21/11/2018

Especialidades: Pediatría y Neonatología

Patrocinador CRO: Merck Sharp & Dohme Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT03524118

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03524118?term=NCT03524118&rank=1

Palabra Clave: Bebés, Niños

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