Detalle de Estudio Clínico
Información detallada del estudio clínico.
Estudio de 46 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3, con un período de 6 semanas de retiro del fármaco aleatorizado, para evaluar la seguridad y eficacia de la relamorelina en pacientes con gastroparesia diabética
Acta: No aplica
Estado: CERRADO
Concepto: APROBADO
Número Acto Administrativo: 2019008289
Fecha de Radicación:
10/10/2018
10/10/2018
Fecha de Acto Administrativo:
07/03/2019
07/03/2019
Especialidades: Medicina Interna y Gastroenterologia
Patrocinador CRO: Allergan Sales, LLC / Parexel International Colombia S.A.S
Número Identificación Primario: 2017-002143-15
Enlace Registro Primario: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2017-002143-15
Palabra Clave: Gastroparesia, Diabetes