Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio de 46 semanas, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3, con un período de 6 semanas de retiro del fármaco aleatorizado, para evaluar la seguridad y eficacia de la relamorelina en pacientes con gastroparesia diabética

Acta: No aplica

Estado: CERRADO

Concepto: APROBADO

Número Acto Administrativo: 2019008289

Fecha de Radicación:
10/10/2018
Fecha de Acto Administrativo:
07/03/2019

Especialidades: Medicina Interna y Gastroenterologia

Patrocinador CRO: Allergan Sales, LLC / Parexel International Colombia S.A.S

Número Identificación Primario: 2017-002143-15

Enlace Registro Primario: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2017-002143-15

Palabra Clave: Gastroparesia, Diabetes

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