Detalle de Estudio Clínico

Información detallada del estudio clínico.

Estudio abierto, multicéntrico, de continuación para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes con síndrome de Cushing endógeno que hayan completado un estudio anterior con Osilodrostat (LCI699), patrocinado por Novartis y que a juicio del investigador se beneficien del tratamiento continuado con Osilodrostat

Acta: No aplica

Estado: NO ACTIVO

Concepto: DESISTIMIENTO

Número Acto Administrativo: 2019022180

Fecha de Radicación:
08/11/2018
Fecha de Acto Administrativo:
31/05/2019

Especialidades: Endocrinologia

Patrocinador CRO: Novartis de Colombia S.A. / PAREXEL International Colombia S.A.S.

Número Identificación Primario: NCT03606408

Enlace Registro Primario: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03606408?term=NCT03606408&rank=1

Palabra Clave: Cushing

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